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2006。40(6):25—27/何绣锦,等中国兽药杂志・27・

同时,我们发现本方中佐药钩藤也含有绿原酸。因绿原酸分离度好,峰形尖锐不拖尾。

此,为了控制本品的质量,建立高效液相色谱法测参考文献:

定肝毒净颗粒中绿原酸含量的方法。该法可不经[1]中国兽药典委员会.中华人民共和国兽药典二000年版二

分离,直接测定其中含量,方法简便、准确、灵敏,重部[s].北京:化学工业出版社,附录25。27.

现性及回收率均符合要求。[2]韩晋。哀海龙。张倩,等.方药配伍对茵陈蒿汤中绿原酸溶出

率的影响[J].中国药学杂志,2005,40(5):399.

3.3曾尝试采用乙腈一0.4%磷酸(15:85)、乙腈

[3]宋小军,张永欣,张颖,等.绵茵陈药材中绿原酸定性定量方

0.4%磷酸(12:88)、乙腈一0.4%磷酸(10:90)法研究[J].中国中药杂志,2002,27(4):347—349.

以及甲醇一0.5%HAc水溶液(15:85)等流动相,发[4]郑河平。郑洁平.HPLC法检测茵桅黄制荆中的绿原酸含量

现分离效果均不理想,经筛选确定流动相为乙腈一[J].中国药事,2001,15(3):191—192.

0.4%磷酸水溶液(8:92),能排除干扰,使样品中的

StudiesonQualityControlofGandujingGranules

HEXiu-jin,SUNHong—xiang,XUXiao—fei

(1.JindakangAnimalHealthCo.,.,Jinhua,Zhejiang321016;

2.CollegeAnimalScience,ZhejiangUnivershy,ttangzhou,脚ng310029;China)

Abstract:Fruct ̄sgardeniaeandRadixscutellariaewereidentifiedbythinlayerchromatography,nadthecontent

ofchlorogenicacidwasdeterminedbyHPLC.ThecolumnwasSymmetry@CIB(4.6×250mm,5.Irm),mobile

phasewasacetonitrile-0.4%phosphoricacidwatersolution(8:92),andthedetectivewavelengthwas324.5

am.ThemethodofTLCidentificationwasspecificnadrepeatable.Thelinearityrangeforchlorogenicacidwas

from0.1616mgt

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