人教版高考生物学一轮总复习精品课件 第4单元 细胞的生命历程 课时规范练18 细胞的分化、衰老和死亡.ppt

12345678910解析细胞衰老与基因的选择性表达相关,细胞衰老过程中合成细胞所需的蛋白质,A项正确;多细胞生物个体生长发育各阶段均会发生细胞衰老,故在胚胎发育早期有部分细胞已经衰老、死亡,B项正确;细胞衰老受基因控制,同时也受到内外各种不利因素的影响,其中有害化学物质是细胞衰老的诱因之一,C项正确;若用特异性裂解药物清除基底膜干细胞旁边的衰老细胞,小鼠干细胞就无法正常修复基底膜,说明衰老细胞的存在有利于干细胞的分裂,D项错误。1234567891010.(2023·广东模拟)端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截。研究发现,端粒缺失会激活癌前病变细胞自噬从而抑制细胞癌变。下列叙述错误的是()A.正常细胞每次增殖都能使端粒DNA上的碱基缺失B.端粒损伤会导致细胞衰老,使细胞中酶活性均降低C.端粒缺失可能会导致癌前病变细胞的溶酶体代谢旺盛D.癌细胞中可能存在修复端粒的机制B12345678910解析端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截,因此正常细胞每次增殖都能使端粒DNA上的碱基缺失,A项正确;端粒损伤会导致细胞衰老,衰老的细胞内多种酶的活性降低,并非所有酶的活性都降低,B项错误;细胞自噬是在一定条件下,细胞将受损或功能退化的细胞结构等通过溶酶体降解后再利用的过程,由题意可知,端粒缺失会激活癌前病变细胞自噬,因此端粒缺失可能会导致癌前病变细胞的溶酶体代谢旺盛,C项正确;癌细胞能够无限增殖,说明其端粒可能不随着细胞分裂次数的增加而缩短,癌细胞中可能存在修复端粒的机制,D项正确。关键能力提升练12345671.(2023·湖南卷)基因Bax和Bcl-2分别促进和抑制细胞凋亡。研究人员利用siRNA干扰技术降低TRPM7基因表达,研究其对细胞凋亡的影响,结果如图所示。下列叙述错误的是()A.细胞衰老和细胞凋亡都受遗传信息的调控B.TRPM7基因可能通过抑制Bax基因的表达来抑制细胞凋亡C.TRPM7基因可能通过促进Bcl-2基因的表达来抑制细胞凋亡D.可通过特异性促进癌细胞中TRPM7基因的表达来治疗相关癌症D1234567解析细胞的衰老和凋亡都是受遗传信息调控的生命现象,A项正确;Bax基因促进细胞凋亡,Bcl-2基因抑制细胞凋亡,题图中siRNA干扰TRPM7基因实验组的Bax蛋白质相对表达量提高,说明TRPM7基因可能通过抑制Bax基因的表达来抑制细胞凋亡,B项正确;题图中siRNA干扰TRPM7基因实验组的Bcl-2蛋白质相对表达量降低,且Bcl-2基因可抑制细胞凋亡,所以TRPM7基因可能通过促进Bcl-2基因的表达来抑制细胞凋亡,C项正确;通过以上分析可知,TRPM7基因是抑制细胞凋亡的,所以不能通过特异性促进癌细胞中TRPM7基因的表达来促进癌细胞凋亡,从而达到治疗相关癌症的目的,D项错误。12345672.(2024·福建厦门统考)Klotho基因是一种与衰老密切相关的基因,它通过调控离子通道、信号通路或其他基因的表达而发挥抗衰老、保护肾脏和保护心血管等作用。研究发现,Klotho基因缺陷的小鼠寿命缩短了80%,而过度表达Klotho基因后能够延长雄鼠30.8%、雌鼠19.0%的寿命。下列有关叙述错误的是()A.高等动物衰老的细胞内Klotho基因的表达可能受到了抑制B.衰老的细胞萎缩,体积变小,细胞核体积增大,核膜内折,染色质收缩C.细胞代谢产生的自由基可能会攻击Klotho基因引起基因突变,导致细胞衰老D.将更多的Klotho基因转入细胞后就能完全阻止细胞衰老D1234567解析Klotho基因是一种与衰老密切相关的基因,它通过调控离子通道、信号通路或其他基因的表达而发挥抗衰老的作用,所以高等动物衰老的细胞内Klotho基因的表达可能受到了抑制,使细胞易衰老,A项正确;根据分析可知,衰老的细胞水分减少,细胞萎缩、体积变小,但细胞核体积增大,核膜内折,染色质收缩,B项正确;根据分析可知,Klotho基因的表达可抵抗衰老,而细胞代谢产生的自由基可导致细胞衰老,可能是细胞代谢产生的自由基会攻击Klotho基因引起基因突变,导致细胞衰老,C项正确;研究发现,Klotho基因缺陷的小鼠寿命缩短了80%,而过度表达Klotho基因后能够延长雄鼠30.8%、雌鼠19.0%的寿命,说明细胞衰老不只与Klotho基因有关,且基因的表达具有一定的调控作用,并非转入的Klotho基因越多,表达形成的蛋白质就越多,故将更多的Klotho基因转入细胞后不能完全阻止细胞衰老,D项错误。12345673.(2024·湖南衡阳月考)细胞自