- 1、本文档共12页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
高中化学之化学键知识点
一、化学键的概念与分类
1.化学键的定义
化学键是原子或离子之间通过相互作用形成的强烈结合力,这种结合力使得原子或离子能够稳定地存在于分子或晶体中。化学键的形成是化学反应中最基本的过程之一。
2.化学键的分类
化学键主要分为以下几类:
离子键:由正负离子之间的静电吸引力形成的化学键。
共价键:由两个原子通过共享电子对形成的化学键。
金属键:金属原子之间的自由电子形成的化学键。
分子间作用力:包括范德华力、氢键等,虽然不属于化学键,但对物质的性质有重要影响。
二、离子键
1.离子键的形成
离子键通常形成于金属和非金属之间。金属原子失去电子形成阳离子,非金属原子获得电子形成阴离子,阳离子和阴离子之间通过静电吸引力结合在一起形成离子化合物。
2.离子键的特点
高熔点和沸点:由于离子键的强度较大,离子化合物通常具有较高的熔点和沸点。
易溶于水:许多离子化合物能够溶于水,因为水分子可以有效地分离和稳定离子。
导电性:在熔融状态或水溶液中,离子化合物能够导电,因为此时离子可以自由移动。
3.离子键的实例
NaCl(氯化钠):钠(Na)失去一个电子形成Na?,氯(Cl)获得一个电子形成Cl?,两者通过离子键结合形成NaCl。
CaO(氧化钙):钙(Ca)失去两个电子形成Ca2?,氧(O)获得两个电子形成O2?,两者通过离子键结合形成CaO。
三、共价键
1.共价键的形成
共价键通常形成于非金属原子之间。两个原子通过共享一对或多对电子形成共价键,使得每个原子都达到稳定的电子配置。
2.共价键的类型
单键:共享一对电子,如H?中的HH键。
双键:共享两对电子,如O?中的O=O键。
三键:共享三对电子,如N?中的N≡N键。
3.共价键的特点
方向性:共价键的形成具有特定的空间方向,决定了分子的几何构型。
饱和性:每个原子能够形成的共价键数量有限,取决于其未成对电子的数量。
4.共价键的实例
H?(氢气):两个氢原子通过共享一对电子形成HH共价键。
CO?(二氧化碳):碳原子与两个氧原子分别通过双键结合,形成O=C=O结构。
四、金属键
1.金属键的形成
金属键形成于金属原子之间。金属原子失去外层电子形成阳离子,这些自由电子在金属晶体中自由移动,形成所谓的“电子海”,阳离子浸泡在电子海中,通过电子的吸引力结合在一起。
2.金属键的特点
高导电性和导热性:自由电子能够自由移动,使得金属具有良好的导电性和导热性。
延展性和可塑性:金属原子可以在不破坏金属键的情况下相对滑动,使得金属具有延展性和可塑性。
金属光泽:自由电子能够吸收和重新发射光子,使得金属具有特有的金属光泽。
3.金属键的实例
Fe(铁):铁原子失去电子形成Fe2?或Fe3?,自由电子在铁晶体中形成金属键。
Cu(铜):铜原子失去电子形成Cu?或Cu2?,自由电子在铜晶体中形成金属键。
五、分子间作用力
1.范德华力
范德华力是分子间的一种弱相互作用力,主要包括以下几种:
色散力(伦敦力):由瞬时偶极矩引起的相互作用力,存在于所有分子之间。
取向力:由永久偶极矩引起的相互作用力,存在于极性分子之间。
诱导力:由永久偶极矩诱导瞬时偶极矩引起的相互作用力,存在于极性分子和非极性分子之间。
2.氢键
氢键是一种特殊的分子间作用力,通常形成于氢原子与氟、氧、氮等电负性较大的原子之间。氢键比范德华力强,但比化学键弱。
3.分子间作用力的特点
影响物质的物理性质:如熔点、沸点、溶解度等。
不改变物质的化学性质:分子间作用力只是影响分子之间的相互作用,不改变分子内部的化学键。
4.分子间作用力的实例
H?O(水):水分子之间通过氢键相互作用,使得水具有较高的沸点和独特的液态性质。
CH?(甲烷):甲烷分子之间通过范德华力相互作用,使得甲烷在常温常压下为气体。
六、化学键与分子结构
1.杂化理论
杂化理论是解释分子几何构型的重要理论。原子在形成化学键时,其价电子轨道可以重新组合形成新的杂化轨道。
2.杂化类型
sp杂化:一个s轨道和一个p轨道杂化,形成两个sp杂化轨道,如BeCl?中的Be原子。
sp2杂化:一个s轨道和两个p轨道杂化,形成三个sp2杂化轨道,如BF?中的B原子。
sp3杂化:一个s轨道和三个p轨道杂化,形成四个sp3杂化轨道,如CH?中的C原子。
3.分子几何构型
根据杂化理论和价层电子对互斥理论(VSEPR理论),可以预测分子的几何构型。
线性构型:如CO?,中心原子sp杂化。
三角平面构型:如BF?,中心原子sp2杂化。
四面体构型:如CH?,中心原子sp3杂化。
4.分子极性
分子的极性取决于分子中化学键的极性和分子的几何构型。
极性分子:
文档评论(0)