人教版高考生物学一轮总复习精品课件 第5单元 孟德尔遗传定律与伴性遗传 情境突破课4 遗传系谱图与电泳图谱 (3).pptVIP

3.图1为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,两种致病基因位于非同源染色体上。用某种限制酶对图1中部分个体的甲病相关基因切割后电泳,甲病相关基因的酶切位点及电泳结果如图2所示。下列叙述不正确的是()图1 图2A.乙病为常染色体隐性遗传病,7号个体的乙病基因来自3号和4号B.甲病致病基因的产生,可能是正常基因发生了碱基对的替换或缺失C.8号个体只携带一种致病基因的概率为1/2D.控制甲病性状的致病基因能被限制酶切割成3种长度的片段B解析由图1可知,1号、2号个体正常,5号个体患甲病,说明甲病为隐性遗传病,而图2中1号个体只有正常基因,5号个体只有致病基因,则甲病为伴X染色体隐性遗传病。7号男性个体患乙病,母亲不患病,且两种致病基因位于非同源染色体上,故乙为常染色体遗传病,故7号个体的乙病基因来自3号和4号,A项正确。甲病致病基因与正常基因长度相同,可能是正常基因发生了碱基对的替换,B项错误。设甲病相关基因为A、a,乙病相关基因为B、b,3号个体的基因型为BbXAY,4号个体的基因型为BbXAXa,子代中8号个体甲病基因型为1/2XAXa、1/2XAXA,乙病的基因型为1/3BB、2/3Bb,只携带一种致病基因的基因型有1/6BBXAXa和1/3BbXAXA,故8号个体只携带一种致病基因的概率为1/2,C项正确。由图可知,致病基因被酶切后,会得到0.4kb、0.6kb、0.8kb这三个片段,D项正确。4.β0地中海贫血是一种不能产生β-珠蛋白的单基因遗传病。用限制酶PstⅠ处理正常人基因组DNA后,与β-珠蛋白基因探针杂交,可得到一条4.4kb的DNA片段(图1)。一孕妇及其丈夫均表现正常(已生育了一个患β0地中海贫血症的儿子),取这对夫妇及胎儿基因组DNA,再用PstⅠ处理、电泳、探针检测,结果如图2。下列相关叙述错误的是()A.该病的遗传方式可能是常染色体隐性遗传B.致病基因可能是基因中碱基对缺失引起的C.待检测的胎儿一定患病,建议终止妊娠D.这对夫妇生出表现正常后代的概率为1/2图1图2D解析题图2显示,正常的双亲均带有该病的致病基因,且育有患病的儿子,则该遗传病的遗传方式属于常染色体隐性遗传,A项正确;题图显示,用限制酶PstⅠ处理正常人基因组DNA后,与β-珠蛋白基因探针杂交,可得到一条4.4kb的DNA片段,说明4.4kb的DNA片段为正常基因,而片段3.7kb为致病基因,根据长度可判断,致病基因可能是基因中碱基对缺失引起的,B项正确;根据电泳结果可知,待检测的胎儿一定患病,为了避免给家庭造成负担,建议终止妊娠,C项正确;这对夫妇均携带该病的致病基因,若相关基因用A/a表示,则这对夫妇的基因型均为Aa,二人生出表现正常后代的概率为3/4,D项错误。本课结束情境突破课4遗传系谱图与电泳图谱DNA分子具有可解离的基团,在一定的pH下,这些基团会带上正电荷或负电荷。在电场的作用下,带电分子会向着与它所带电荷相反的电极移动,这个过程就是电泳。在凝胶中DNA分子的迁移速率与凝胶的浓度、DNA分子本身的大小和构象有关。凝胶中的DNA分子通过染色,可以在波长为300nm的紫外灯下被检测出来。命题情境阅读DNA电泳图中每个条带代表,通过比较,可以确定目标条带片段的长度以及与其他条带的关系。?命题角度设计不同碱基数的片段1.(多选)(2022·河北卷)囊性纤维化是由CFTR蛋白异常导致的常染色体隐性遗传病,其中约70%患者发生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸(Phe508)缺失。研究者设计了两种杂交探针(能和特异的核酸序列杂交的DNA片段):探针1和2分别能与Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交,结果如下图。情境突破训练下列叙述正确的是()A.利用这两种探针能对甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因进行产前诊断B.乙家系成员CFTR蛋白的Phe508没有缺失C.丙家系Ⅱ-1携带两个DNA序列相同的CFTR基因D.如果丙家系Ⅱ-2表型正常,用这两种探针检测出两条带的概率为1/3BD2.下图为某家族中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员对图1中的Ⅰ-4、Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅲ-1的两对致病基因进行电泳分离,结果如图2。若甲病在男性中的发病率为0.01,图1图2下列叙述错误的是()A.乙病为伴X染色体显性遗传病,Ⅰ-3和Ⅰ-4所生女儿一定患病B.该