麻醉药品及一类精神药品报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查制度.docxVIP

麻醉药品及一类精神药品报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查制度

第一章总则

为确保麻醉药品及一类精神药品的安全使用和有效管理，规范报残损、销毁、丢失及被盗案件的处理程序，特制定本制度。此制度依据国家有关法律法规及行业标准，旨在提升药品管理水平，预防和控制药品滥用风险，保障患者的用药安全。

第二章适用范围

本制度适用于本单位所有涉及麻醉药品及一类精神药品的管理、使用、存储及相关人员，包括但不限于药剂科、护理部、各临床科室及管理层。

第三章目标

1.明确麻醉药品及一类精神药品的管理责任和流程。

2.规范药品的报残损、销毁、丢失及被盗案件的处理，确保信息透明。

3.加强值班巡查制度，确保药品安全存储，防止滥用和失窃。

4.提高全员对药品管理的重视，增强安全防范意识。

第四章管理规范

4.1药品的报残损

1.申报流程：

-药剂科需对药品进行定期检查，发现药品残损后，立即填写《麻醉药品及一类精神药品残损报告单》。

-报告单需详细记录药品名称、规格、数量、残损原因及处理建议，并由科室负责人签字确认。

2.审核与处理：

-药剂科将报告单提交给药品管理委员会审核，审核通过后，方可进行残损药品的处理。

-残损药品应按规定进行销毁，由药剂科负责组织销毁，并记录销毁情况。

4.2药品的销毁

1.销毁流程：

-所有报废的麻醉药品及一类精神药品，需填写《药品销毁申请表》，并附上残损报告单。

-药品管理委员会对申请进行审核，审核通过后，方可安排销毁。

2.销毁记录：

-药剂科负责记录销毁的药品种类、数量、销毁时间、参与人员等信息，确保可追溯性。

4.3药品的丢失及被盗案件处理

1.报告流程：

-发现药品丢失或被盗的情况，相关责任人应立即向科主任报告，并填写《麻醉药品及一类精神药品丢失/被盗报告单》。

-报告单需详细记录丢失或被盗药品的名称、规格、数量、丢失/被盗时间及地点等信息。

2.调查处理：

-药品管理委员会需在24小时内组织对丢失或被盗案件进行调查，并形成调查报告，提出处理意见。

-对于涉嫌犯罪的行为，及时报警处理。

4.4药品的值班巡查

1.巡查制度：

-每天由药剂科指定专人负责值班巡查，检查药品存储情况，确保药品在安全环境中存放。

-值班人员需填写《药品巡查记录表》，记录巡查时间、内容及发现的问题。

2.巡查内容：

-检查药品的存储环境，如温度、湿度、光照等是否符合要求。

-确认药品的存放位置及数量，与库存记录进行核对，确保无异常情况。

第五章监督机制

1.定期审计：

-药品管理委员会每季度进行一次药品管理审计，审查药品使用、存储、报残损及销毁等情况，确保制度的有效执行。

2.信息反馈：

-所有药品管理的相关信息需定期向全体员工反馈，增加透明度，提高全员的安全意识。

3.责任追究：

-对于因疏忽管理导致药品丢失、被盗或不当使用的责任人，将依据公司相关规定进行处理。

第六章附则

1.本制度由药品管理委员会负责解释，自发布之日起实施。

2.本制度如需修订，需经药品管理委员会审议通过，并及时通知全体相关人员。

第七章结语

本制度的实施旨在为麻醉药品及一类精神药品的安全管理提供有力保障。希望全体员工能够严格遵守，切实落实各项规定，共同营造安全、规范的药品管理环境。