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流行性脑脊髓膜炎诊疗方案
(2023年版)
流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)是由脑膜炎奈瑟菌(又称脑膜炎球菌)感染引起的急性化脓性脑脊髓膜炎。流脑是《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病。
一、病原学
流脑病原体为脑膜炎奈瑟菌,也称脑膜炎球菌,在35~37℃,5%CO2条件下生长良好。脑膜炎奈瑟菌对环境的抵抗力低,对寒冷、干燥、高温、日光及紫外线都敏感。1%苯酚、75%乙醇、0.1%苯扎溴铵等可将其灭活。
二、流行病学
1、传染源
患者和带菌者是主要传染源。
2.传播途径
主要通过呼吸道飞沫传播。病原菌在体外生活能力极弱,通过物品间接传播机会极少,但同寝、哺乳和接吻等密切接触对2岁以下婴幼儿的传播有重要意义。
3.易感人群
人群普遍易感,6月龄至2岁时发病率最高,随着年龄的增长发病率逐渐降低。
三、临床表现
潜伏期为1~7天,一般为2~3天。
1.普通型
(1)前驱期
仅部分患者有前驱期症状,主要表现为低热、咽痛、咳嗽及鼻塞等。约持续1~2天。
(2)败血症期
突起寒战、高热,伴头痛、食欲减退及神志淡漠等毒血症状,体温迅速升高达40℃左右。多数患者可出现皮肤黏膜瘀点或瘀斑,病情重者瘀点瘀斑迅速增多、扩大,可出现皮肤坏死。此期可持续1~2天。
三、临床表现
普通型
(3)脑膜脑炎期
可与败血症期症状同时出现。表现为剧烈头痛,频繁呕吐,呈喷射状,烦躁不安,可出现颈项强直、克尼格(Kernig)征及布鲁津斯基(Brudzinski)征等脑膜刺激征。重者可有谵妄、神志障碍及抽搐。此期持续2~5天。
(4)恢复期
体温逐渐下降至正常,皮肤瘀点、瘀斑逐渐吸收,意识及精神状态改善。约10%的患者可出现唇周疱疹。
三、临床表现
2.暴发型
少数患者起病急骤,病情凶险,若不及时救治,常于24小时内死亡。
(1)休克型
多见于儿童,主要表现为循环衰竭,出现面色苍白、四肢厥冷、唇及指端发绀、脉搏细速、血压明显下降、脉压缩小、尿量减少或无尿。
(2)脑膜脑炎型
主要表现为脑膜和脑实质损害,可在24小时内出现频繁惊厥、昏迷,严重者发展为脑疝。
(3)混合型
兼有上述两型的临床表现,常同时或先后出现,是本病最严重的类型。
三、临床表现
3.轻型
主要表现为轻微头痛、低热及咽痛等上呼吸道症状,可见少量出血点。
4.慢性败血症型
本型较为少见,多见于免疫功能低下或有其他慢性疾病者。主要表现为间歇性发冷、寒战、发热、皮疹、关节痛及全身无力等。皮疹多表现为充血性斑丘疹,也可出现结节样红斑。四肢关节痛呈游走性,尤其以发热期为甚。
四、实验室检查
(一)血常规
白细胞计数升高,以中性粒细胞升高为主。
(二)脑脊液检查
压力增高,外观浑浊;白细胞计数明显增高,以多形核白细胞为主;糖及氯化物明显减少,蛋白含量升高。
四、实验室检查
(三)病原学和血清学检查
用于病原学诊断的临床标本包括脑脊液、血液、瘀点(斑)组织液,由于脑膜炎奈瑟菌在健康人群中具有较高的携带率,咽拭子标本一般不用于病原学检测。标本在体外易自溶,采集后应及时送检。
1.细菌涂片革兰染色镜检:瘀点(斑)组织液、脑脊液涂片可见多形核白细胞内或细胞外见到革兰染色阴性肾形双球菌。
2.细菌培养:脑脊液、血液、瘀点(斑)组织液培养到脑膜炎奈瑟菌。
3.核酸检测:脑脊液、血液、瘀点(斑)组织液脑膜炎奈瑟菌核酸检测阳性。
4.血清学检查:急性期脑脊液脑膜炎奈瑟菌特异性多糖抗原检测阳性。IgG抗体阳转或恢复期较急性期滴度呈4倍及以上升高。
五、诊断
根据流行病学史、临床表现、实验室检查等综合分析,作出诊断。
(一)疑似病例
流脑流行季节,有流脑相关临床表现或脑脊液检查符合化脓性脑膜炎表现者。
(二)临床诊断病例
同时满足以下两项。
1.疑似病例伴有皮肤黏膜瘀点、瘀斑;
2.瘀点(斑)组织液、脑脊液涂片可见革兰染色阴性肾形双球菌。
五、诊断
(三)确诊病例
疑似或临床诊断病例,具有以下任一项者:
1.血液、脑脊液和瘀点(斑)组织液培养到脑膜炎奈瑟菌;
2.血液、脑脊液和瘀点(斑)组织液脑膜炎奈瑟菌核酸检测阳性;
3.脑膜炎奈瑟菌特异性多糖抗原检测阳性;
4.血清IgG抗体阳转或恢复期较急性期滴度呈4倍及以上升高。
六、鉴别诊断
流脑应主要与其它细菌所致的化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎等相鉴别。此外,还应与上呼吸道感染、其他原因的败血症、各种原因的紫癜、脑脓肿、流行性乙型脑炎和其他病毒性脑膜炎和脑炎鉴别。
六、鉴别诊断
(一)其他细菌引起的化脓性脑膜炎
1.肺炎链球菌感染:多见于5岁以下儿童,大多数继发于肺炎、中耳炎、鼻窦炎和颅脑外伤。
2.流感嗜血杆菌感染:多见于婴幼儿,多数继发于中耳炎、鼻窦炎、
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