Bmp9在肺动脉高压血管内皮细胞功能障碍的作用机制.pdf

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前言

肺动脉高压(pulmonaryarterialhypertension,PAH)作为肺高血压(pulmon

aryhypertension,PH)的一种亚型,以肺小动脉非正常性闭塞进而导致肺血管阻

力、肺动脉压力升高为主要特征的肺血管疾病。PAH诊断标准一般以海平面静

息状态下,右心导管检测平均肺动脉压(meanpulmonaryarterialpressure,mPAP)

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