2024年特殊药品管理制度及程序(三篇) .pdfVIP

2024年特殊药品管理制度及程序

为严格管理特殊药品，保证特殊药品的合法、安全、合理使用，

根据____和____部颁布的各项管理条例等有关法律、法规，结合我院

情况，特制定本制度。特殊药品包括____品、精神药品、放射____

品、医疗用毒____品及药品类易____化学品。我院所涉及到的职能科

室和各级工作人员必须严格执行本制度。

1.特殊药品的管理和使用。根据____颁布的《药品管理法》、

《____品和精神药品管理条例》、____部颁布《医疗机构____品、第

一类精神药品管理规定》、《____品和精神药品临床应用指导原则》

和《医疗用毒____品管理办法》、《药品类易____化学品管理办

法》、《处方管理办法》等法规文件执行。

2.____品和一类精神药品应存放在____有防盗门窗的专门仓库的

保险柜内，严防丢失。实行“三级管理”、“五专管理”和“批号管

理”，药库、药房、使用部门，药房和临床科室急救备用的少量基数

药品要实行“五专管理”：专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处

方、专册登记。医疗用毒____品及药品类易____化学品要划定仓库或

仓位，专柜加锁并专人保管，严禁与其他药品混杂。药剂科定期____

检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

3.各部门负责人承担本部门特殊药品的监管责任，指定专人定期

检查和清点数目，发现问题及时解决。

4.医院购买的特殊药品只准在本单位使用，不得转售。

5.药剂科应根据国家对特殊药品管理的有关规定，执行和监督本

院特殊药品的管理和使用，禁止非法使用、储存、转让或借用特殊药

第1页共10页

品，对违反相关规定的个人，由卫生行政部门、食品药品监督管理部

门、公安司法机关按照有关法律法规的规定处罚和/或追究刑事责任。

一、____品、精神药品的使用管理制度

1.医生的处方权管理制度。经注册后具有执业医师资格的医师经

过有关____品和精神药品使用知识的培训和考核合格后，取得____品

和第一类精神药品的处方权。并建立“____品、第一类精神药品处方

医师签名(签章)式样备案表”，留样备案表一式二份，分别由药剂科

与医务科备案保存。

2.处方用量管理制度：

(1)____品、第一类精神药品注射剂处方为一次常用量；其他剂型

处方不得超过____日常用量；控缓释制剂处方不得超过____日常用

量。

(2)第二类精神药品处方一般不得超过____日用量。对于慢性病或

某些特殊情况，处方用量不超过一个月，但医师应当注明理由。

(3)具有专用病历的门(急)诊癌痛、慢性中重度非癌痛患

者开具的____品、第一类精神药品注射剂处方不得超过____日用

量；其他剂型处方不得超过____日用量；控缓释制剂，每张处方不得

超过____日常用量。

(4)住院患者的____品及第一类精神药品处方应当逐日开具，每张

处方为____日常用量。

3.药师调剂权的管理。药师经过有关____品和精神药品使用知识

和规范化管理的培训，考核合格后取得____品和第一类精神药品调剂

资格，方可在本机构调剂____品和第一类精神药品。

4.门诊及中心药房的药品、处方及帐册保存管理。

第2页共10页

(1)____品、精神药品的管理负责人必须每天按处方核对登记册，

核查药品库存和有效期，做到日日帐物相符。注意库存____品、精神

药品的质量检查。

(2)门诊、住院药房配备保险柜，调配窗口配备必要的防盗设施。

(3)____品、第一类精神药品处方保存三年，第二类精神药品处方

保存两年。处方登记专册保存期限为____年。

(4)____品、第一类精神药品专用帐册的保存应当在药品有效期满

后不少于两年。

5.药剂科____品、精神药品调配管理制度：

(1)门诊及住院药房应配备专人负责____品和第一类精神药品调配

管理。

(2)各药房向药库领用麻醉和第一类精神药品时，应按需要领用，

实行基数管理。

(3)____品和第一类精神药品应每日由专人负责清点统计工作，确

保正确无误，认真做好“药房____品、第一类精神药品逐日消耗专用

帐册”及“