医疗器械-生产管理准则.pdfVIP

  1. 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

XXXX医疗科技有限公司

文件编号Q/ZJYX-03G413-2021

编制审核批准修订

综合部管代XXXX

版A/0

编制日期生效日期

2020年12月1日2021年5月日

版本信息及修订

日期版修订内容摘要编制审核批准

生产管理制度

1、目的

为使本公司的产能安排有所依据,满足客户对品质及交货期的要求,保证

公司有履行合同的能力,降低库存、成本,提高生产效率,特别制定本制度。

2、范围

适用于本公司所有生产产品的生产计划控制。

3、职责

3.1营销部:接受客户订单、组织合同评审及审核、协调重要订单等事宜。

3.2装配部:负责制定、执行生产任务,并负责生产进度控制及发货事项。

3.3采购部:负责生产物料的采购及交货期进度的控制。

3.4仓储部:负责物料的收发、采购等事项。

3.5质管部:负责来料、过程、半成品的检验,以及产品的最终检验、入库和批

准放行等品质控制。

4、作业流程

4.1营销部业务员按公司制度规定接受客户订单,签订《销售合同》,提出发货申

请并填写《发货申请单》,经过合同评审再交由装配部负责人审核并制定生产计

划。

4.2装配部根据生产计划、库存情况、产品销售信息和公司订单情况,结合现场

产品流转情况,下达《生产任务单》到生产车间。

4.3生产人员根据装配部下达的《生产任务单》,按照《领料单》向仓储部领料。

4.4由仓储部根据领料单,将物料从仓库领出,并填写《出入库单》。

4.5装配部和质管部负责人向操作人员、检验人员培训工艺文件和作业指导书内

容和要求,确保操作人员理解和掌握加工、检验的要领及注意事项。

4.6生产车间的操作人员严格按照工艺文件和作业指导书的要求进行操作,并在

《随工单》或《半成品随工单》上将设备的关键信息填写完整,及在《过程检验

记录》上做好记录。

4.7装配部加工完成后交质管部人员验收,包装入库。检验合格后由装配部为客

户发货并跟进发货后的物流情况。

4.8仓储部根据库存情况、销售订单情况(《发货申请单》)及时向采购部申请物

料采购,保证物料充足,满足生产的要求。

5、相关文件

5.1《生产过程控制程序》

6、表单

6.1《发货申请单》

6.2《生产任务单》

6.3《领料单》

6.4《出入库单》

6.5《随工单》

6.6《半成品随工单》

6.7《过程检验记录》

6.8《出入库单》

文档评论(0)

137****3135 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档