纤维结构特征概述.ppt

棉纤维成熟后截面呈腰圆形，次生胞壁各个位置上的密度发生变化，微原纤的集积方式也要随之改变，因此原纤的膨化能力和试剂的可及性都不一样。第63页,共80页，星期六，2024年，5月2、麻纤维的形态结构麻纤维成束聚集生长在植物的韧皮部或叶中。单纤维是管状的植物细胞，两端封闭。纤维之间用果胶相粘接，经脱胶后纤维分离。麻纤维具有初生层，次生层和第三层，其内纤维素分层沉积，纤维素大分子也将集成原纤结构。第64页,共80页，星期六，2024年，5月3、粘胶纤维的形态结构粘胶纤维中纤维素大分子聚集成微原纤，原纤和聚原纤再形成纤维；粘胶纤维部分初生层和次生层，没有“日轮”层。但有皮芯结构和锯齿形截面；一般而言，皮芯层凝固速度差别越大，截面形状越不规则，皮层与芯层相比，具有较小的结晶区和无定形区，结构比较均一，溶胀性较小，可能存在亚纤维管空隙，密度较小，取向度较高。第65页,共80页，星期六，2024年，5月第六节蛋白质纤维的内部结构一、蛋白质纤维的大分子结构蛋白质大分子的基本链节是α-氨基酸剩基依靠肽键连结而成，其化学结构是如下图。第66页,共80页，星期六，2024年，5月R基团不同形成的α-氨基酸也不同，有酸性，碱性和中性的。蛋白质大分子可以是直线状的曲折链（β型），也可以是螺旋链（α型）（见后页图）。羊毛纤维中两种都有，蚕丝基本是直线状的曲折链。第67页,共80页，星期六，2024年，5月第68页,共80页，星期六，2024年，5月二、蛋白质纤维的超分子结构羊毛中大分子间依靠范德华力，氢键，盐式键和二硫键相结合，形成网型构造形式；蚕丝中蛋白质大分子间仅依靠范德华力，氢键和盐式键相结合。第69页,共80页，星期六，2024年，5月1.羊毛纤维的超分子结构毛纤维的微原纤是由几个基原纤平行排列组成。若干个微原纤再结晶区基本平行排列形成原纤。皮质层细胞主要有两类：（1）正皮质（2）偏皮质第70页,共80页，星期六，2024年，5月2、蚕丝的超分子结构蚕丝的基原纤基本上是直线状曲折链的大分子束。他的微原纤和原纤与毛纤维的角朊类似。丝胶中含有侧基带亲水性基团的α-氨基酸的比例极高，因而丝胶的水溶性极高。第71页,共80页，星期六，2024年，5月三、蛋白质纤维的形态结构1、羊毛纤维的形态结构细羊毛的形态结构如下图所示：第72页,共80页，星期六，2024年，5月Structureofwool第73页,共80页，星期六，2024年，5月Molecular

structureHydrogenbond第74页,共80页，星期六，2024年，5月Cystinebond第75页,共80页，星期六，2024年，5月2、蚕丝的形态特征蚕丝没有细胞结构，一根蚕丝是有两根纤维外敷丝胶二组成。丝纤维内部是丝朊。丝素纤维的截面都是三角形。第76页,共80页，星期六，2024年，5月第77页,共80页，星期六，2024年，5月纺织纤维内部结构层次单分子……基原纤……微原纤……原纤……巨原纤……纤维10??????10-30????????40-100??????100-300?????0.1-0.5u????10-100u第78页,共80页，星期六，2024年，5月影响纤维的形态的因素?1.天然纤维的形态由品种决定2.化学纤维的形态由喷丝孔形状、纺丝方法决定第79页,共80页，星期六，2024年，5月感谢大家观看第80页,共80页，星期六，2024年，5月******五、纤维大分子链的柔曲性1)定义：指纤维大分子在一定条件下，通过内旋转或振动而形成各种形状的难易程度的特性。单键的内旋转是大分子链产生柔曲性的根源。对于高聚物而言，其中的大分子链的内旋转除了受分子内原子或基团相互影响外分子间作用力也有很大影响。第31页,共80页，星期六，2024年，5月2)纤维大分子结构与柔曲性的关系主链上原子链弹性好，链节易绕主轴旋转，∴柔曲性↑；侧链较少，链节易绕主轴旋转，∴柔曲性↑主链四周侧基分布对称，链节易绕主轴旋转，∴柔曲性↑；侧基间（大分子间）作用力较少，链节易绕主轴旋转，∴柔曲性↑；温度↑，内旋转加剧，大分子链柔曲性↑。第32页,共80页，星期六，2024年，5月大分子的柔曲性是判断高聚物弹性的主要条件之一，长链分子由于热运动而变成弯曲形状使高度柔曲性，这就是高聚物产生弹性的原因。柔顺性好的纤维，受外力易变形，伸长大，弹性较好，结构不易堆砌的十分密集，但在外力