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关于细胞增殖与调控Johnson和Rao(1970)将HeLa细胞同步于不同阶段,然后与M期细胞混合,在灭活仙台病毒介导下,诱导细胞融合,发现与M期细胞融合的间期细胞产生了形态各异的早熟凝集染色体(prematurelycondensedchromosome,PCC)。G1期PCC为单线状,因DNA未复制;S期PCC为粉末状,因DNA由多个部位开始复制;G2期PCC为双线染色体,说明DNA复制已完成。第2页,共30页,星期六,2024年,5月人M期细胞与袋鼠(Ptk)G1、S、G2期细胞融合诱导PCC:提示M期细胞存在诱导PCC的因子;不同形态的PCC第3页,共30页,星期六,2024年,5月1988年Maller实验室从非洲爪蟾卵中纯化出MPF,证明主要含p32和p45两种蛋白,表现出激酶活性。孕酮诱导卵母细胞成熟;成熟卵细胞质中,含有卵母细胞成熟的因子,称做MPF第4页,共30页,星期六,2024年,5月二、P34cdc2激酶的发现及其与MPF的关系1960sL.Hartwell以芽殖酵母为实验材料,利用阻断在不同细胞周期阶段的温度敏感突变株,分离出了几十个与细胞分裂有关的基因(celldivisioncyclegene,CDC),如芽殖酵母的cdc28基因,在G2/M转换点发挥重要的功能。Hartwell还通过研究酵母菌细胞对放射线的感受性,提出了checkpoint(细胞周期检验点)的概念,意指当DNA受到损伤时,细胞周期会停下来。第5页,共30页,星期六,2024年,5月以P.Nurse为代表的另一批酵母生物学家研究不同温度下培养的裂殖酵母细胞,也分离出数十种温度敏感的突变体。这些不同的突变体在限定温度下,会滞留在细胞周期的某个阶段。这些与细胞分裂和周期调控有关的基因被称为cdc(celldivisioncycle)基因,根据被发现的先后顺序被命名。第6页,共30页,星期六,2024年,5月裂殖酵母中的cdc2基因表达34kDa的蛋白,称p34cdc2。进一步研究发现其具有激酶活性,可以使许多蛋白磷酸化,在裂殖酵母的周期调控中起重要作用。芽殖酵母中的一个关键cdc基因是cdc28,编码34kDa的蛋白,具有激酶活性。p34cdc28是p34cdc2的同原物,调控细胞周期,特别是G2/M期转变。但研究者很快发现,p34cdc28或p34cdc2单独并不具有激酶活性,需要同相关蛋白结合后才具有活性(如p34cdc2和蛋白p56cdc13结合)。第7页,共30页,星期六,2024年,5月之后,J.Maller和P.Nurse实验室立即合作,很快证明爪蟾卵中的p32与p34cdc2是同原物。与此同时,T.Hunt实验室等以海胆卵为材料研究细胞周期调控,发现一类与细胞分裂有关的蛋白,称为周期蛋白(cyclin)。然后J.Maller和T.Hunt实验室合作,发现周期蛋白B,证明与p45和p56cdc13为同原物。第8页,共30页,星期六,2024年,5月2001年10月8日,L.?Hartwell、P.Nurse、T.?Hunt因对细胞周期调控机理的研究而荣获诺贝尔生理医学奖。第9页,共30页,星期六,2024年,5月三、周期蛋白自发现周期蛋白后,在不长的时间里有数十种周期蛋白被克隆和分离。如酵母的Cln1,Cln2,Clin3,Clb1-Clb6,在脊椎动物的A1-2、B1-3、C、D1-3、E1-2、F、G、H等。各类周期蛋白均含有一段约100个氨基酸的保守序列,称为周期蛋白框,介导周期蛋白与CDK结合,不同的周期蛋白框识别不同的CDK,组成不同的周期蛋白复合体,表现不同的CDK激酶活性。第10页,共30页,星期六,2024年,5月M期周期蛋白分子的近N端含有一段9个氨基酸组成的破坏框,参与泛素介导的周期蛋白A和B的降解。G1期周期蛋白分子的C端含有一段特殊的PEST序列,可能与G1期周期蛋白的更新有关。第11页,共30页,星期六,2024年,5月周期蛋白分子结构特征第12页,共30页,星期六,2024年,5月哺乳动物和酵母部分细胞周期蛋白在细胞周期中的积累及其与CDK激酶活性的关系。第13页,共30页,星期六,2024年,5月四、CDK激酶和CDK激酶抑制物在酵母cdc2和cdc28基因被分离后,几个实验室同时工作构建了人类、爪蟾和果蝇的cDNA文库,得到了一系列与cdc2相关的基因。他们有两个共同的特点
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