《GBT 22173-2021噁草酮原药》必威体育精装版解读.pptx

《GB/T22173-2021噁草酮原药》必威体育精装版解读;目录;目录;目录;目录;目录;目录;PART;标准的范围和应用;;;PART;噁草酮原药是一种高效除草剂，对多种杂草具有良好的防除效果。;;噁草酮原药的生产工艺复杂，需要经过多步化学反应和精细加工才能制得。;PART;粮食增产压力;国际标准;;标准实施将提高噁草酮原药的生产水平，确保产品质量。;PART;;酸度或碱度;无机杂质;;PART;噁草酮原药应为白色或浅黄色结晶粉末。;;PART;警示词;;;;PART;噁草酮原药应储存在温度不超过30℃的干燥、阴凉、通风的室内环境中。;噁草酮原药易燃易爆，应与火源保持一定距离，禁止吸烟和明火。;;严格按照说明书使用;PART;;;;酸碱度与稳定性检测;PART;颜色是评估噁草酮原药纯度的重要指标，纯品应为白色或浅黄色结晶粉末。;鉴别异构体;PART;;鉴定物质身份;PART;;;;;PART;使用高效液相色谱仪，配备紫外检测器。;气相色谱仪器;薄层色谱??;红外光谱仪器;PART;;;高效液相色谱法的实际应用;PART;分离效率高;;;;PART;含量不得超过0.3%。;气相色谱法;检测前需对样品进行充分混合，确保杂质分布均匀。;PART;;有机杂质可能影响噁草酮原药的纯度，从而降低其药效，导致使用效果不佳。;;PART;准确性问题;样品前处理;PART;保障药物安全;;原料检测;PART;;用于测定噁草酮原药中噁草酮的含量以及有害杂质的含量。;PART;微生物检测法;;;PART;包括各种形态和生长需求的细菌，如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等。;微生物污染会分解药物中的有效成分，导致药效降低或失效。;严格控制生产环境;PART;溶剂种类;气相色谱法;;PART;溶剂名称;溶剂残留限量标准;检测方法;;PART;;衡量噁草酮原药在储存过程中分解的程度，通常以百分比表示。;高温会加速噁草酮原药的分解，因此储存时应避免高温环境。;PART;;适宜湿度范围;光照;;PART;提高药效;;;PART;;纯度对噁草酮的溶解度也有一定影响。高纯度原药在水中的溶解度更高，有利于药物的分散和吸收，从而提高药效。;其他相关因素;PART;;;;PART;;;明确了适用于噁草酮原药水分测定的卡尔·费休滴定法。;指示剂选择;PART;;;PART;产品包装上应有明确、醒目的农药标志，包括农药名称、剂型、有效成分、含量等。;产品名称;PART;外包装;检查与养护;;PART;噁草酮是生产多种除草剂的重要原料，对农业生产具有关键作用。;;;反应过程控制;;PART;噁草酮原药的特点;;与其他农药的混用效果;PART;;噁草酮原药通过抑制植物体内某些酶的活性，从而抑制杂草的生长和发育。;不易产生抗药性;PART;环境影响评估内容;实验室测试;严格控制噁草酮原药的使用量和使用次数，避免对非靶生物和生态系统造成不良影响。;PART;;目前，国内噁草酮原药的生产商数量较少，生产规模相对较小，但其中一些企业拥有先进的生产技术和设备，产品质量较高。;政策法规影响;PART;原料纯度;反应条件优化;;PART;;;反应结束后，需要通过分离和纯化的方法将产物从混合物中分离出来，以提高产物的纯度。;PART;;;包括对原材料、中间体和成品的检测费用。;成本控制策略;PART;纯度指标;;;PART;行业标准;;PART;新标准对噁草酮原药生产所需的原材料进行了重新规定，提高了原材料的质量要求。;;废水处理;PART;;;PART;实施挑战;;PART;负责制定、修订并监督执行噁草酮原药的国家标准。;风险评估;;PART;环保要求的提高;含量要求提高;;PART;通过抑制植物体内某种酶的活性，破坏植物正常生理代谢，从而达到除草的目的。;;PART;采用高效液相色谱法检测，要求噁草酮含量不低于95.0%。;;PART;;;;THANKS