1.2 细胞的多样性和统一性-高一生物课件(人教版2019必修1) (2).pptx

1.2 细胞的多样性和统一性-高一生物课件(人教版2019必修1) (2).pptx

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细胞的多样性和统一性SCIENTIFICEXPERIMENTREPORT

光学显微镜下观察到的黑藻叶肉细胞中的叶绿体显微结构电子显微镜下的叶绿体亚显微结构

镜柱显微镜的结构

目镜(1)显微镜的光学结构一、认识显微镜结构反光镜物镜

高倍镜与低倍镜观察情况比较物镜视野范围物象大小观察细胞数目视野亮度物镜与装片的距离高倍镜低倍镜小小大少大多暗亮近远

放大倍数=目镜放大倍数×物镜放大倍数。放大倍数指放大的长度或宽度,而不是面积或体积。这种组合放大的倍数为???显微镜的放大倍数

成像特点:放大倒立虚像显微镜成的像为左右相反、上下颠倒的虚像,即物像与实物是倒置的(旋转180度)b显微镜的成像原理q显微镜视野中物象实物

课堂评价1.用高倍显微镜观察洋葱根尖的细胞比用低倍显微镜观察到的细胞数目、大小和视野明暗情况依次为()A:多、大、亮B:少、小、暗C:多、小、暗D:少、大、暗2.显微镜的目镜为10×,物镜为10×时,视野内有相邻的8个细胞,如图所示。若目镜不变,物镜换为40×,则在视野内能看到几个细胞()A:2个B:4个C:16个D:32个

放大100倍的视野中能观察到8个细胞探究活动1:问题探究甲、乙两图为(10×)物镜和(10×)目镜下观察的细胞个数,如果将物镜换成40×,则能观察到的细胞数目分别为多少?放大100倍的视野中能观察到64个细胞①单行排列:低倍镜细胞数除以放大倍数;②均匀分布(充满视野):低倍镜细胞数除以放大倍数的平方

将物像移至视野中央将视野中的物像移至视野中央,应按照同向原则,即物像往哪偏离就将装片往哪移动,就可将物像移至视野中央(偏哪移哪)。显微镜的成像原理显微镜视野中物像位置往左上角移动标本移至视野中央

显微镜下细胞的环形流动方向:显微镜中细胞逆时针流动实际细胞所以流动方向不变旋转180°显微镜下看到的物体环形运动方向与实际方向是相同的。显微镜的成像原理

目镜、物镜、载玻片探究活动3:如何判断视野中污点的位置污点位置:转动装片污物移动污物不动在装片上移动目镜污物移动污物不动在目镜上在物镜上

注意低倍镜转高倍镜时,调节粗准焦螺旋使镜筒下降,眼睛要侧面注视物镜,使镜筒物镜距标本0.5cm。换好高倍镜后只能调节细准焦螺旋,不可调节粗准焦螺旋。视野变暗应该调节凹面镜或者大光圈。标本材料不同时,观察染色标本或者颜色较深的材料时应该将视野调亮,观察无色或者颜色较浅的标本光线不宜过强。

3.当你在开始使用低倍物镜观察自制的装片时,发现视野中有一异物,移动装片,异物不动,转换高倍镜后,异物仍存在。这个异物可能在()A:反光镜上B:装片上C:物镜上D:目镜上4.“e”字放在显微镜下观察,视野内看到()A:eB:C:5.当转动细准焦螺旋时,有一部分细胞看得清晰,另一部分细胞比较模糊,这是由于()A:标本切的厚薄不均B:反光镜未调好C:细准焦螺旋未调好D:显微镜损坏ee

临时装片的制作步骤

(1)滴一滴清水于载玻片上(2)取样品(3)将样品浸入载玻片上液体中(4)盖上盖玻片(5)将染液滴于盖玻片一侧(6)用滤纸从另一侧吸去染液一滴二取三浸四盖五染六吸探究活动4:临时装片的制作步骤

第2节细胞的多样性和统一性第2课时

不同种类的细胞的形态、结构和功能多种多样,体现了细胞的多样性。

1原核细胞与真核细胞PRINCIPLEPREPARATION核膜有无原核细胞真核细胞动物细胞模式图细胞核核膜真核生物原核生物

动物界:多细胞生物植物界:藻类、苔藓类、蕨类、裸子植物、被子植物真菌界:单细胞的酵母菌、多细胞(霉菌、木耳、蘑菇、灵芝)等原生生物界:如眼虫、草履虫、变形虫等真核生物

原核生物:细菌、蓝细菌(蓝藻)、放线菌、三体(支原体、衣原体、立克次氏体)

2024/11/3水华进行光合作用的自养生物蓝细菌细胞壁细胞膜细胞质有核糖体、藻蓝素和叶绿素拟核一个环状的DNA(无染色体)原核生物之蓝细菌

原核生物之细菌形状菌“杆”“球”“螺旋”“弧”等常见:大肠杆菌、乳酸杆菌、乳酸链球菌、幽门螺旋杆菌、肺炎双球菌

原核生物ENTALPRINCIPLEPREPARATION大肠杆菌蓝细胞细胞质、细胞膜、以DNA为遗传物质、核糖体

真核生物

2024/11/3细胞膜细胞质细胞核有DNA和蛋白质构成的染色体真核生物E

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