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编码:SMP-C-001-00第PAGE3页共5页
哈尔滨华瑞生化药业有限责任公司管理规程
编码:SMP-C-001-00第PAGE1页共5页
管理规程
标准管理规程(SMP)
规程名称:
设备开箱安装调试管理规程
规程编号:
SMP-C-001-00
编订部门:
工程部
起草人:
年月日
审核部门:
工程部部长
审核人:
年月日
批准部门:
质量负责人
批准人:
年月日
本SMP下发至:
工程部、质保部、生产部
生效日期:
年月日
存放部门
工程部□质保部□生产部□
有效控制印章:
1目的:本规程规定了设备开箱验收、安装、调试验收管理程序。
2范围:本规程适用于新购入、调入设备的开箱、安装、调试验收。
3责任:
工程部设备管理员:负责组织并协调相关人员进行设备开箱、安装调试、验收工作并填写相应记录。
设备维修人员、使用部门设备安全员:参与设备的安装调试、验收工作。
设备安装人员:按设备使用说明书进行安装,对安装质量负责。
质保部负责人:组织并协调相关人员对设备进行验证。
工程部部长:对设备的验收进行审核并批准。
4程序:
4.1设备开箱:
4.1.1检查箱体。
4.1.1.1箱体完好无损,即可进行开箱。
4.1.1.2箱体如有破损,必须作好记录,经对方签字后方可开箱。
4.1.1.3如为分箱装的设备,须查明箱号无误后,方可开箱。
4.1.2检查设备外观
4.1.2.1如设备外观缺损严重,应立即停止开箱工作,将箱体重新钉好,作好记录,上报工程部部长,经与厂家联系后,视情况处理。
4.1.2.2设备外观有轻微破损时,由设备管理员和其他参与开箱工作的人员根据破损的情况决定是否继续开箱,并做好相应记录。
4.1.3检查随机资料、零部件、附件
4.1.3.1按合同条款或装箱单,须具备以下内容:
——产品使用说明书对,进口设备须有详细中文说明。
——检验合格证(产品合格证)
——生产许可证
——合同条款或装箱单上注明的零部件、附件及其他资料。(若所到设备及附件与合同条款或装箱单不符、资料不齐,须作好详细记录,以便同设备厂家交涉确定换货或由设备厂家补齐未到的设备附件及其它资料。)
4.1.3.2检查零部件、附件、附机的完好情况,作好记录。
4.1.3.3检查衡器、量具、仪器和仪表是否齐全
4.1.4检查设备主机
4.1.4.1检查电气元件、接线情况。
4.1.4.2合格后,详细填写《设备开箱检查验收记录》,并由开箱人员签字。
4.1.4.3对不需立即安装的设备,检查合格后应将箱体重新钉好,或采取其它措施,妥善保管,防止损坏或丢失部件。
4.2设备安装:
4.2.1安装前准备
4.2.1.1准备必要的工具和机械设施。
4.2.1.2准备设备运转所需的润滑油脂。
4.2.1.3备好使用说明书、安装图纸及相关技术资料。
4.2.2安装地点确定原则
4.2.2.1符合安装要求。
4.2.2.2便于操作。
4.2.2.3便于清洁。防止污染,交叉污染,混淆和差错的风险。
4.2.2.4便于维修。
4.2.3设备安装
4.2.3.1简单或小型设备进行整体安装。
4.2.3.2比较复杂和大型的设备,进行分步安装。组装时必须有设备生产厂家人员负责指导安装。
4.2.4设备清洁
4.2.4.1安装完成后须对设备及现场进行清洁。
4.2.4.2设备密封或技术资料中规定不得拆卸的部件,均不得拆卸清洗。
4.2.5安装确认
安装工作完成后,需由安装人员和设备管理员、设备生产厂家代表检查确认是否合格。
4.3设备调试:
4.3.1设备调试前,根据设备使用说明书编制设备操作、预防性维护保养规程。
4.3.2按照设备操作维护保养规程对设备进行试运转。
4.3.3手动试运转,运动部件应灵活,无异常声响。
4.3.4空载运转一小时以上。
4.3.5负载运行一小时以上。
4.3.6试运行中如有异常现象,应立即停止运行,进行检查和修理。
4.3.7记录各项运行参数及运行过程中的异常
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