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医院检验科
检验科工作流程
云南省妇幼医院检验科
检验科工作流程
新项目审批及实施流程
三证齐全三证不全
三证齐全
三证不全
核定该项目开展所需仪器、试剂的三证是否齐全
评估开展该检验项目所需人力、设备及空间资源
确认开展
检验科各专业组组长、技术主管提出开展新项目申请,并说明理由
临床医生根据临床需要,提出开展新项目申请,并说明理由
根据临床专家反馈意见,评估新项目开展的意义
暂不开展
检验科主任根据开展新项目申请,评估是否开展
不开展原因,形成记录文件
技术负责人收集相关的检验资料,由科主任审核
征求相关临床科室专家意见
相关临床科室专家填写《新项目专家意见征询表》
暂不开展,形成记录文件
核定该项目的收费情况或在卫生与物价行政部门备案情况
确定收费价格,试运行新项目
听取临床对新项目设置合理性的意见
根据临床意见改进后,正式实施新项目
实验室安全及相应的标准操作流程
安全小组(科主任为安全组长,各专业组长为安全员)
安全小组(科主任为安全组长,各专业组长为安全员)
安全检查(水、电、消防、危化品、医疗废物处理、防护用品及设施)突发安全事故
安全检查(水、电、消防、危化品、
医疗废物处理、防护用品及设施)
突发安全事故
安全教育、事故分析
启动相应的
应急预案
及时报告、迅速处理反馈、整改措施安全考核
及时报告、迅速处理
反馈、整改措施
安全考核
详细记录
详细记录
标本溢洒处理流程
试管破碎、标本溢洒
试管破碎、标本溢洒
将布、纸中以及破碎物品清理掉;玻璃碎片应用镊子清理倒上
将布、纸中以及破碎物品清理掉;玻璃碎片应用镊子清理
倒上消毒液(有效氯5000mg/L),由外向内进行处理
用布或纸巾覆盖受感染性物质污染处
做好个人防护,戴双层手套,穿防护服,必要时戴口罩和护目镜
再用消毒剂擦拭污染区域作用30分钟
再用消毒剂擦拭污染区域
将
将清理破碎物的容器高压灭菌或放在有效的消毒液内浸泡。纸巾和抹布等放在盛放污染性废弃物的容器内。表格或其他打印或手写材料被污染,应将这些信息复制,并将原件置于盛放污染性废弃物的容器内
填写《异常事件报告
填写《异常事件报告单》
微生物菌种、毒株管理流程
购买标准菌株,复苏传代
购买标准菌株,复苏传代
两个保管人同时在场,双人双锁
两个保管人同时在场,双人双锁
填写《菌株保存记录表》用小剂量密封瓶,做好标记后放入
填写《菌株保存记录表》
用小剂量密封瓶,做好标记后放入专用低温冰箱内
双人双锁
双人
双锁
取用菌株,复苏传代
取用菌株,复苏传代
使用标准菌株做鉴定及药敏板的质控菌种变异或退化时应及时报告,并查明原因
使用标准菌株做鉴定及药敏板的质控
菌种变异或退化时应及时报告,并查明原因
传代三次后
传代三次后
菌株
菌株高压灭菌销毁
填写《菌株销毁记录表》
填写《菌株销毁记录表》
临床化学质量控制流程
常规生化质控流程
常规生化质控流程
分析中质量控制
分析前质量控制
分析后质量控制
标本储存标本运送异常结果,疑难患者结果复核复查检验后标本留验特殊项目由实验室技术主管签发报告危急值报告患者准备标本采集
标本储存
标本运送
异常结果,疑难患者结果复核复查
检验后标本留验
特殊项目由实验室技术主管签发报告
危急值报告
患者准备
标本采集
标本接收并核对
离心并处理标本
离心并处理标本
测室内质控物
测室内质控物
结果失控
结果失控
试剂方面
试剂方面
报告质控负责人分析失控原因标准物方面更换试剂后再测
报告质控负责人
分析失控原因
标准物方面
更换试剂后再测
更换标准物后再测结果在控
更换标准物后再测
结果在控
仪器方面
仪器方面
其他方面消除原因后再测检验分析样本
其他方面
消除原因后再测
检验分析样本
签发报告
签发报告
免疫学质量控制流程
每天开机检查免疫仪器运行是否正常,
每天开机检查免疫仪器运行是否正常,
检查试剂是否合格,是否超出有效期
每项实验同时做:
每项实验同时做:
1.试剂空白2.阴性对照3.弱阳性对照4.强阳性对照
严格按照操作规程操作,处理标本
检查样本采集是否合格
检查样本采集是否合格
质控结果在控(试剂空白,阴性对照为阴性,阳性对照阳性,弱阳性判断cutoff值)特殊结果或疑难结果,报各实验室主任检验分析样本
质控结果在控
(试剂空白,阴性对照为阴性,阳性对照阳性,弱阳性判断cutoff值)
特殊结果或疑难结果,报各实验室主任
检验分析样本
比色结果与阳性对照比较
找出失控原因,重新做质控,直到质控结果在控
定期做室间质控分析结果是否在控
记录仪器有关参数及各项OD值,
存档
实验室技术
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