温湿度自动监控管理制度 .pdf

文件名称温湿度自动监控管理制度文件编号**JDB-ZD-041-202401

起草部门质量管理部起草人杜**起草日期2023.12.16

审核人王**审核日期2023.12.27

修订原因根据公司实际经营情况，对质

量管理体系文件进行修订。批准人李**批准日期2023.12.29

保管部门质量管理部版本号202401执行日期2024.01.01

一、目的：为确保药品储运过程中温湿度控制在合理范围内，确保经营药品质量，制

定本制度。

二、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录3《温湿度自动监测》以

及其他相关法律法规。

三、适用范围：适用于公司药品储存、运输等环节的温湿度管理工作。

四、责任：公司保管员、养护员、配送员对本制度的实施负责。

五、内容：

1.公司应当按照GSP的要求，在储运部储存和运输冷藏药品的设施设备中，配备温湿

度自动监测系统（以下简称系统）。系统须具有对药品储存过程的温湿度状况以及运

输过程中的温度状况进行实时自动监测和记录。

2.系统由测点终端、管理主机、不间断电源以及相关软件等组成。各测点终端能够对

周边环境温湿度进行数据的实时采集、传送和报警；管理主机能够对各测点终端监测

的数据进行收集、处理和记录，并在发生异常情况时具备报警功能。

3.测定值：系统温湿度数据的测定值为：

3.1.温度设定：须符合药品包装标示的温度要求，包装上没有标示的按照公司《药

品储存管理制度》规定的贮藏温度设定，应设定预警温度；

3.2.湿度设定：储运部储存药品的相对湿度为35%-75%，应设定预警湿度。

4.分度值：系统温湿度测量设备的最大允许误差应当符合以下要求：

4.1.测量范围在0℃～40℃之间，温度允许是大误差为±0.5℃；

4.2.相对湿度的最大允许误差为±5%RH。

5.监测与记录：系统须自动对药品储运过程中的温湿度环境进行不间断监测和记录。

5.1.监测：系统应至少1分钟更新一次测点温湿度数据；

5.2.记录：

5.2.1.记录时限：在储存过程中至少每30分钟自动记录一次实时温湿度数据，

在运输过程中至少每5分钟自动记录一次实时温湿度数据。监测温湿度超出规定范围

时，系统应当至少每2分钟记录一次实时温湿度数据。

5.2.2.记录内容：包括温度值、湿度值、日期、时间、测点位置、库区或运输工

具类别等。

6.报警：

6.1.当监测的温湿度超出规定范围时，系统能够实现就地和在指定地点进行声光报

警，同时采用短信通讯方式，向至少3名人员发出报警信息。

6.2.当发生供电中断时，系统能采用短信通讯方式，向至少3名指定人员发出报警

信息。

7.数据安全：

7.1.数据处理：系统各测点终端采集的监测数据应当真实、完整、准确、有效。

7.1.1.测点终端采集的数据须通过网络自动传送到管理主机，进行处理和记录，

并采用可靠方式进行数据保存，确保不丢失和不被改动；

7.1.2.系统具有对记录数据不可更改、删除的功能，不得有反向导入数据的功

能；

7.1.3.系统不得对用户开放温湿度传感器监测值修正、调整功能，防止用户随意

调整造成监测数据失真。

7.2.数据备份：对监测数据应采用安全、可靠的方式备份，备份数据应当存放在安

全场所。数据保存时限不得少于5年。

7.3.数据查询：系统须与计算机终端设备进行数据对接，自动在计算机终端中存放

数据，可通过计算机终端设备进行实时数据查询和历史数据查询。

7.4.风险防范：

7.4.1.系统应当独立不间断运行，防止因供电中断、计算机关闭或故障等因素影

响系统正常运行或造成数据丢失；

7.4.2.系统应当保持独立、安全运行，不得与温湿度调控设施设备联动，防止温

湿度调控设施设备异常导致系统故障的风险。

8.系统验证：对储存及运输设施设备的测点终端，应进行测试和验证，保证储运部、

运输设施设备中安装的测点终端的数量及位置能够准确反映环境温湿度的实际状况。

9.安装