苏教版高中化学必修第二册精品课件 专题8 有机化合物的获得与应用 微专题4 陌生有机化合物的结构与性质 (2).pptVIP

专题阐释1.分析陌生有机化合物的分子结构(1)分析有机化合物分子的结构特点,判断碳原子的成键特点,确定有机化合物中含有饱和碳原子、不饱和碳原子等。(2)将有机化合物切割成若干碎片结构,如—CH3(甲基)、乙烯基(—CH=CH2)、乙炔基(—C≡CH)和苯基(—C6H5)等。(3)考虑单键可以任意旋转,双键不能旋转,推测有机化合物分子中原子共线、共面问题。(4)分析有机化合物分子结构的对称性,判断有机化合物分子中含有氢原子的种类,推测有机化合物的一卤代物、二卤代物种类等。2.推测陌生有机化合物的化学性质(1)辨识有机化合物的分子结构特点,准确判断有机化合物分子中含有官能团的种类,如碳碳双键、碳碳三键、羟基(—OH)、羧基(—COOH)等。(2)联想含有相同官能团的有机化合物,判断有机化合物的类别,如烯烃、炔烃、醇、羧酸、酯等。(3)运用同类别有机化合物化学性质相似的规律,结合已学过的含相同官能团的典型代表有机化合物的化学性质,如乙烯、乙醇、乙酸等。(4)推测含有多种官能团的有机化合物的化学性质,判断发生反应的类型等。专题突破【典例1】(2024河北唐山高一期末)某有机化合物M的结构简式如下所示,下列叙述不正确的是()A.有机物M的分子式为C11H12O3B.有机物M分子结构中最多有10个碳原子共平面C.有机物M能发生取代、氧化、加成和加聚反应D.相同质量的有机物M与足量的Na和NaHCO3溶液反应,产生气体在同温同压下体积比为1∶1B解析有机物M的分子式为C11H12O3,A正确;有机物M分子结构中最多有11个碳原子共平面,B错误;羟基、羧基、苯环可发生取代反应,羟基、碳碳双键可发生氧化反应,碳碳双键可发生加成反应和加聚反应,C正确;1molM中—OH、—COOH共消耗2molNa,产生1mol氢气,1molM中—COOH消耗1molNaHCO3,产生1mol二氧化碳,则相同质量的M分别与足量的Na和NaHCO3充分反应生成的气体在同温同压下体积比为1∶1,D正确。【典例2】《本草纲目》记载:穿心莲有清热解毒、凉血、消肿、燥湿的功效。穿心莲内酯是一种天然抗生素,其结构简式如图所示。下列关于穿心莲内酯的说法不正确的是()A.该有机化合物分子中含有3种官能团B.能发生加成反应、取代反应和加聚反应C.1mol该物质分别与足量的Na、NaOH反应,消耗二者的物质的量之比为1∶1D.该有机化合物分子中所有原子不可能共平面C解析根据穿心莲内酯的结构简式可知,其分子中含有羟基、酯基、碳碳双键,共3种官能团,A正确;穿心莲内酯分子中含有碳碳双键,能发生加成反应、加聚反应,含有羟基,能发生酯化反应(取代反应),B正确;羟基能与钠反应,酯基水解消耗氢氧化钠,1mol该物质分别与足量的Na、NaOH反应,消耗二者的物质的量之比为3∶1,C错误;该有机化合物分子中含有多个饱和碳原子,故分子中所有碳原子不可能共平面,D正确。专题精练1.(2024河北沧州高一期末)异丁基苯是合成解热镇痛药布洛芬的一种原料,二者的结构简式如图所示。下列说法正确的是()A.异丁基苯和布洛芬均为苯的同系物B.异丁基苯能通过化学反应使溴水褪色C.二者均能发生加成反应和取代反应D.1mol布洛芬最多可消耗4mol氢气C解析苯的同系物是烃类物质,布洛芬含有O元素,不属于苯的同系物,A错误;异丁基苯中苯环不存在碳碳双键,不能通过化学反应使溴水褪色,B错误;二者均含有苯环,苯环上能发生加成反应和取代反应,布洛芬含有羧基能与醇类发生取代反应,C正确;布洛芬中只有苯环能发生加成反应,羧基不能与氢气加成,1mol布洛芬最多可消耗3mol氢气,D错误。2.已知某药物具有抗痉挛作用,其结构简式为。下列说法不正确的是()A.该物质能与金属钠反应B.该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色C.该物质能通过加聚反应形成有机高分子D.该物质的分子式为C12H15NO3A解析该物质不能与金属钠反应,A错误;该物质含碳碳双键,能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,能使其褪色,B正确;该物质含碳碳双键,能通过加聚反应形成有机高分子化合物,C正确;由结构简式知,该物质的分子式为C12H15NO3,D正确。