PCL-PLA-TPGS共聚物及制备方法和应用 .pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利说明书

(10)申请公布号CN101717495A

(43)申请公布日2010.06.02

(21)申请号CN200910228629.0

(22)申请日2009.11.20

(71)申请人梅林

地址518055广东省深圳市南山区西丽大学城清华园区L308室

(72)发明人梅林张明明梅红卫梅婉

(74)专利代理机构天津市北洋有限责任专利代理事务所

代理人陆艺

(51)Int.CI

C08G63/664

A61K47/34

A61L27/18

A61L17/12

A61L31/06

权利要求说明书说明书幅图

(54)发明名称

PCL-PLA-TPGS共聚物及制备方法

和应用

(57)摘要

本发明公开了一种PCL-PLA-TPGS

共聚物及制备方法和应用PCL-PLA-TPGS

共聚物具有下式结构：

法律状态

法律状态公告日法律状态信息法律状态

权利要求说明书

1.PCL-PLA-TPGS共聚物，其特征是具有下式结构：

和

其中：n＝30-60＝a2-490＝b2-380＝c2-380＝d2-490。

2.权利要求1的PCL-PLA-TPGS共聚物的制备方法，其特征是包括如下步骤：按质

量百分比取2％-95％的ε己内酯单体、2％-95％的丙交酯单体和3％-40％的聚乙二

醇1000维生素E琥珀酸酯为原料放入聚合设备中，加入所述原料质量的0.1％-1％

的催化剂，抽真空，充氮气，在密闭的聚合设备中，在140-160℃反应12-20小时，

即获得分子量为3000-51000的PCL-PLA-TPGS共聚物粗品(I)和(II)。

3.根据权利要求2所述的PCL-PLA-TPGS共聚物的制备方法，其特征是还包括：将

PCL-PLA-TPGS共聚物粗品(I)和(II)溶于二氯甲烷或乙酸乙酯中，加入甲醇或石油

醚使PCL-PLA-TPGS共聚物沉淀，过滤，将沉淀于30-50℃真空干燥，即获得分子

量为3000-51000的PCL-PLA-TPGS共聚物(I)和(II)。

4.根据权利要求2所述的PCL-PLA-TPGS共聚物的制备方法，其特征是丙交酯单体

为外消旋丙交酯、左旋丙交酯或右旋丙交酯。

5.根据权利要求2所述的PCL-PLA-TPGS共聚物的制备方法，其特征是所述催化剂

为辛酸亚锡、有机胍、金属锌、三丁基氯化锡、乙酰丙酮铁、乳酸锌、纳米氧化锌、

牛磺酸、乙醇铁、正丙醇铁、异丙醇铁或正丁醇铁。

6.根据权利要求2所述的PCL-PLA-TPGS共聚物的制备方法，其特征是所述抽真空，

充氮气的次数为1-3次。

7.根据权利要求2所述的PCL-PLA-TPGS共聚物的制备方法，其特征是所述反应温

度为145℃。

8.权利要求1的PCL-PLA-TPGS共聚物在制备药用辅料中的应用。

说明书

技术领域

本发明属于生物材料技术领域，特别是涉及PCL-PLA-TPGS共聚物及制备方法和

应用。

背景技术

聚ε-己内酯(PCL，Polycaprolactone)是美国FDA批准的药用辅料，具有优良的药物

透过性、优异的生物可降解性和生物相容性。但线性PCL具有较高的结晶度，亲

水性较差，降解速率慢，影响了其应用范围。因此有必要通过结构的改变和引入亲

水性链段来降低PCL的结晶性，提高其亲水性能，以使其成为更为有效的药物传