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123456789101112131415解析X分子中与两个O原子相连的C原子形成4个单键,故所有的碳原子不可能共平面,A错误;Y分子中羟基邻位C原子上含有H原子,能发生消去反应,B正确;由X、Y的结构简式以及反应物CH3NO2可知,该反应为加成反应,C错误;X分子中没有手性碳原子,而Y分子中与羟基相连的C原子为手性碳原子,D错误。12345678910111213141511.有机物X是一种药物合成中间体,结构简式如图所示。下列有关有机物X的说法正确的是()A.X分子式为C20H20O4B.X分子中不含手性碳原子C.1molX与足量NaOH溶液充分反应,最多可消耗3molNaOHD.1molX与足量溴水反应,最多可与3molBr2发生取代反应答案C解析由有机物X的结构简式可知,分子中含有18个H原子,A错误;分子中与苯环和“—CH2—”相连的C原子为手性碳原子,B错误;X分子中含有酚羟基和酚酯基,1molX最多可消耗3molNaOH,C正确;X分子中,酚羟基邻、对位上的H原子能与Br2发生取代反应,故1molX最多可消耗2molBr2,D错误。12345678910111213141512.香豆素具有抗凝血作用,以水杨醛(X)为原料可制备合成香豆素的中间体(Y)。下列有关化合物X、Y的说法不正确的是()A.1molY最多能与2molNaOH反应B.可用FeCl3溶液鉴别X和YC.在一定条件下,X可与HCHO发生缩聚反应D.室温下,Y与Br2加成的产物的分子中含有2个手性碳原子答案A123456789101112131415解析Y分子中与苯环相连的酯基在水解时能生成酚羟基,故1molY最多可消耗3molNaOH,A错误;X分子中含有酚羟基,而Y分子中没有酚羟基,故可用FeCl3溶液鉴别二者,B正确;由于X分子中酚羟基的邻位和对位上有H原子,故可以与甲醛发生缩聚反应,C正确;Y分子中没有手性碳原子,只有碳碳双键能与Br2发生加成反应,加成反应所得产物中,与Br原子相连的C原子都是手性碳原子,故含有2个手性碳原子,D正确。12345678910111213141513.有机物X→Y的异构化反应如图所示,下列说法错误的是()A.依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团B.除氢原子外,X中其他原子可能共平面C.含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构)D.类比上述反应,的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应答案C123456789101112131415解析A项,由题干图示有机物X、Y的结构简式可知,X含有碳碳双键和醚键,Y含有碳碳双键和酮羰基,红外光谱图中可以反映不同官能团或化学键的吸收峰,故依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团,A正确;B项,由题干图示有机物X的结构简式可知,X分子中存在两个碳碳双键所在的平面,单键可以任意旋转,故除氢原子外,X中其他原子可能共平面,B正确;C项,由题干图示有机物Y的结构简式可知,Y的分子式为C6H10O,则含醛基和碳碳双键且有手性碳原子(即同时连有4个不同的原子或原子团的碳原子)的Y的同分异构体有CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5种(不考虑立体异构),C错误;12345678910111213141512345678910111213141514.γ-崖柏素具天然活性,有酚的通性,结构如图。关于γ-崖柏素的说法错误的是()A.可与溴水发生取代反应B.可与NaHCO3溶液反应C.分子中的碳原子不可能全部共平面D.与足量H2加成后,产物分子中含手性碳原子答案B123456789101112131415解析根据题中信息可知,γ-崖柏素有酚的通性,具有类似的酚羟基的性质。A项,酚可与溴水发生取代反应,γ-崖柏素有酚的通性,且γ-崖柏素的环上有可以被取代的H,故γ-崖柏素可与溴水发生取代反应,A正确;B项,酚类物质不与NaHCO3溶液反应,γ-崖柏素分子中没有可与NaHCO3溶液反应的官能团,故其不可与NaHCO3溶液反应,B错误;C项,γ-

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