申报资料的一般要求(注射剂) .pdf

申报资料

1号资料：

包括通用名、商品名、化学名、英文名、汉语拼音，并注明其化学结构式、分子量、

分子式等（见药审中心要求）。如果是新剂型、新命名、应附上药典委员会命名的复函

提供：国家标准

2号资料：

1、药品生产企业：“三证”（GMP与生产许可证的单位名称和生产地址一致）

新药证书申请人：有效的营业执照、事业单位法人证书及其变更登记证明

2、专利查询报告、不侵权保证书

3、特殊药品：SFDA安监司的立项批件

4、制剂用原料药的合法来源（一套）

原料与制剂同时注册申请：

原料和制剂厂不一致的，应提供原料和制剂厂之间的供货协议或合作开发协

议，只能一对一，因此时的原料还未批准上市。

5、直接接触药品的包装材料和容器的包材证或受理通知单。

6、委托试验：应提供委托合同，并附该机构合法登记证明、必要的资质证明。

7、相关证明性文件的变更证明文件。

3号资料：

分为以下六部分撰写（具体内容照“化学药品申报资料撰写格式与内容技术指

导原则：立题目的与依据撰写格式和内容”，特别注意陈述规格、剂型的依据）

1、品种基本情况

2、立题背景（“国外上市”不是立题的依据）

3、品种的特点

4、国内外有关该品种的知识产权等情况

5、综合分析（现行审评强调此内容）

6、参考文献

新增要求：制剂研究合理性和临床使用必需性的综述；对于改剂型的申请，

1

不接受“增加临床使用选择”的理由。

7、特别阐述清楚规格问题（仿制全部规格还是部分仿制？是否增加新规格）

★规格依据（常见的）：

1)现行说明书上的表述

2)说明书临床使用依据（不低于最小量，不大于最大量）

3)同品种其他厂家有相同的规格上市新增规格的依据

4)国外有此规格上市的文献资料（如说明书原文及译文）

新增：“虽有同品种已上市规格，但该规格已不符合临床需要的”不批准。

说明已上市同品种的新药保护期、过渡期、监测期等情况。

4号资料：

分以下五部分来撰写（具体内容照“化学药品申报资料撰写格式与内容技术指

导原则：对主要研究结果的总结及评价撰写格式和内容”）

1、品种基本情况

2、药学主要研究结果及评价

3、药理毒理主要研究结果及评价

4、临床主要研究结果及评价

5、综合分析及评价

6、申请人对主要研究结果进行的总结；从安全性、有效性、质量可控性等方

面对所申报品种进行综合评价

如有临床研究就增加了：临床研究的结果、稳定性考察（长期）的结果（全

部研究是否紧扣立题目的），还应说明临床批件号和批准时间，其中要明确该药临

床批件上是否有遗留试验。如果有，应表明是否完成，结果是什么？这些内容分

别在几号申报资料中。同时还应说明：在临床期间，工艺是否有变化，质量标准

是否有修改完善及数据积累的结果。

5号资料：

1、包括按有关规定起草的药品说明书

2、说明书各项内容的起草说明（准确拟定“适应症”，忌把他人说明书上的适

2

应症照抄在自己申报的说明书上）

3、相关文献（国外说明书应全文翻译）

4、必须提供被仿（指用于平行研究的）产品的必威体育精装版的说明书复印件，可以与

被仿品的说明书一致。

6号资料：

1、按24号令规定设计的word版样稿（不要求彩稿，也不是上市件）

2、可加上已注册的商标

7号资料：

资料格式与内容照药审中心要求（化学药品申报资料撰写格式与内容技术指

导原则：药学研究资料综述撰写格式和内容），包括：合成工艺、剂型选择、处

方筛选、结构确证、质量研究和质量标准制定、稳定性研究、国内外文献资料的

综述。

8号资料：

原料包括：

1、工艺流程和化学反应式（多条合成路线的比较、取舍的原因）

2、起始原料和有机溶媒等（对起始原料，国家局有严格监督管理，同行们

要引起高度重视！）

3、反应条件（温度、压力、时间、催化剂等）