苏教版高考化学一轮总复习精品课件 专题9 有机化学基础 专题整合.pptVIP

5.化合物J是一种昆虫生长调节剂,其人工合成路线如下:(1)C的分子式C9H9OCl,其结构简式为。?(2)合成时不采用IJ的方法,原因是??。(3)F→G反应需控制在130℃左右,温度过高会有一种分子式为C9H12O2的副产物生成,该副产物的结构简式为。?(4)H的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:?。?①能发生银镜反应,能与FeCl3溶液发生显色反应,碱性条件下水解;②分子中含有4种不同化学环境的氢原子。I直接与A反应有副产物生成6.N-杂原苏木素衍生物(G)具有潜在的免疫抑制活性,其合成路线如下:(1)A→B的反应在如图所示的装置(加热装置等已省略)中进行。装置甲的主要作用为。?(2)C的分子式为C16H16O3,其结构简式为。?(3)D→E的反应类型为。?(4)G的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式。?①分子中含有两个苯环,不同化学环境氢原子的个数比为1∶2∶4∶4;②1mol该物质与NaOH溶液反应,最多消耗2molNaOH。冷凝回流取代反应(1)竖直冷凝管的作用是将易挥发的反应物冷凝、回流到三颈烧瓶中,可以提高原料的利用率。(2)由以上分析可知C为。(3)D到E发生分子内脱水反应,通过对比D和E的结构可知,应为取代反应。(4)G的分子式为C14H11NO2,该物质的不饱和度为10,除两苯环外还有2个不饱和对,则含两个双键或一个三键结构;①分子中含有两个苯环,不同化学环境氢原子的个数比为1∶2∶4∶4,即含四种氢原子;②1mol该物质与NaOH溶液反应,最多消耗2molNaOH,能与NaOH反应的官能团:酚羟基、羧基、酯基、酰胺基,结合G的结构及G的分子式可知,符合题意的结构简式有。7.化合物F有抗肿瘤活性,其人工合成路线如下:(1)B中含氧官能团的名称为;D中氮原子的杂化方式为。(2)A→B反应的可能机理为AX,X→B。其中X是可与A互变的同分异构体,X→B为取代反应,X的结构简式为。?(3)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式。?①能发生银镜反应和水解反应,且水解产物之一能使FeCl3溶液显紫色;②分子中含有两个苯环,且其中一个苯环上直接连有3个氨基;③分子中有6种不同化学环境的氢。醚键、酯基sp2、sp3本课结束专题整合目录索引网络构建专项提升同分异构体书写1.2.限定条件下的同分异构体书写1.制备重要的有机合成中间体Y的反应如下:下列有关X、Y的说法不正确的是()A.X可以发生消去反应B.X与足量H2反应生成的有机物中不含手性碳原子C.Y分子存在顺反异构体D.Y分子中碳原子可能在同一平面上答案A2.乙酰乙酸乙酯能与Na反应放出H2,能使Br2的CCl4溶液褪色,还能发生如下转化,已知:乙醛中含少量的异构体CH2=CHOH。下列说法不正确的是()答案D3.格氏试剂(RMgX)与醛、酮反应是制备醇的重要途径。Z的一种制备方法如下:下列说法不正确的是()A.中碳负离子的杂化轨道类型为sp3B.Y分子与Z分子中均含有手性碳原子C.Z易溶于水是因为Z分子与水分子之间能形成氢键D.以CH3COCH3、CH3MgBr和水为原料也可制得Z答案D解析中碳负离子的价层电子对数为3+1=4,则杂化轨道类型为sp3,故A正确;连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子,则Y、Z中与O原子相连的碳原子均为手性碳原子,故B正确;Z含羟基,与水分子之间能形成氢键,则Z易溶于水,故C正确;由流程可知,以CH3COCH3、CH3MgBr发生加成反应生成(CH3)2C(OMgBr)CH3,然后与水反应生成(CH3)3COH,得不到Z,故D错误。4.化合物H是四氢异喹啉阿司匹林衍生物,其合成路线如下:(1)A分子中碳原子的杂化轨道类型为。?(2)D中含氧官能团名称为和。?(3)D