2025届高三一轮复习生物课件：伴性遗传和人类遗传病课件.pptx

;摩尔根用的什么研究方法?;课本P31“练习·拓展题1”：生物体如果丢失或增加一条或若干条染色体就会出现严重疾病甚至死亡。但是在自然界中，有些动植物的某些个体是由未受精的生殖细胞(如卵细胞)单独发育来的，如蜜蜂中的雄蜂等。这些生物的体细胞中染色体数目虽然减少一半，但仍能正常生活。如何解释这一现象？;W;;基因决定性状;性染色体类型;（4）环境因子影响(或决定)性别（如鳄鱼、乌龟等）

;性反转（P40思维拓展）;[易错提醒]

①并非所有生物都有性染色体。

②性染色体上的基因未必都与性别有关，也有一些基因与性别决定无关。

如色觉基因、血友病基因均位于X染色体上，而外耳道多毛基因则位于Y染色体上。;下列关于性别决定的叙述，正确的有几项()

①正常人的性别取决于有无Y染色体

②人类的初级精母细胞和精细胞中都含有Y染色体

③体细胞中不表达性染色体上的基因

④蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的

⑤鸟类的雌性个体由两条同型的性染色体组成

⑥女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2，男性的X染色体来自母方的概率是1

⑦所有生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体;决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象。;性染色体来源及传递规律;道尔顿发现红绿色盲的故事;正常人看到45，色盲患者看不到数字;分析人类红绿色盲;分析人类红绿色盲;（一）人的正常色觉（B）和红绿色盲(b)的基因型和表现型:;女性正常男性色盲;女性携带者男性正常

XBXb×XBY;女性携带者男性色盲

XBXb×XｂY;女性色盲患者男性正常

XbXb×XBY;;①交叉遗传、隔代遗传：

男性的色盲基因一定传给女儿，也一定来自母亲，表现为交叉遗传特点。

如果一个女性色盲基因携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。

②若女性为患者，则其父亲和儿子一定是患者；

若男性正常，则其母亲和女儿也一定正常。

③男性患者多于女性。;由于血液??缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。;抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，其致病基因D只位于X染色体上。

;写出6种婚配方式，分析子代患病概率。;;五、外耳道多毛症（伴Y染色体遗传病）;六、X、Y染色体同源区段基因的遗传;小结;;性别;1.以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型如图。;2.下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：;一、人类遗传病的类型及特点;实例1;明确遗传病中的5个“不一定”

(1)携带致病基因的个体不一定患遗传病。如女性色盲基因携带者XBXb，不患色盲。

(2)不携带致病基因的个体不一定不患遗传病。如21三体综合征、猫叫综合征等。

(3)先天性疾病不一定是遗传病。如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。

(4)家族性疾病不一定是遗传病。如由于食物中缺少维生素A，家族中多个成员患夜盲症。

(5)后天性疾病不一定不是遗传病。有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来。;二、调查人群中的遗传病;三、遗传病的监测和预防

1.手段:主要包括和等。?

2.遗传咨询的内容和步骤;3.产前诊断;意义：对遗传病进行检测和预防，一定程度上能够有效地预防。;明辨产前诊断中的基因诊断、羊水检查与B超检查

(1)基因诊断主要用于单基因遗传病的诊断(如白化病)，通常运用基因探针进行DNA分子杂交来完成。

(2)羊水检查主要用于染色体异常遗传病的诊断(如21三体综合征)，通过羊膜穿刺术采集羊水，进行染色体核型分析，以确定胎儿是否患有某些染色体异常遗传病。

(3)B超检查主要用于胎儿性别和外观等方面的检测，以确定胎儿的发育状况是否正常。;各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险;(1)内容：测定人类基因组的 ，解读其中包含的___________。

(2)结果：人类基因组由大约_______个碱基对组