生物化学生物氧化氧化磷酸化课件.pptxVIP

是指电子从NADH或FADH2经电子传递链传递给分子氧生成水,并偶联ADP和Pi生成ATP的过程。

它是需氧生物合成ATP的主要途径。;1.体内ATP生成的方式：

氧化磷酸化(oxidativephosphorylation)是指在呼吸链电子传递过程中偶联ADP磷酸化，生成ATP，又称为偶联磷酸化。;2.氧化磷酸化偶联部位;---物质氧化时，每消耗1mol氧原子所消耗无机磷的mol数（或ADPmol数），或每消耗1mol氧所生成的ATP的mol数.;自由能变化(△G0′)：

大于30.5kJ即可生成1摩尔ATP。;三个偶联部位：;3.氧化磷酸化的机制;（1）化学偶联假说（1953年）

chemicalcouplinghypothesis

认为电子传递反应释放的能量通过一系列连续的化学反应形成高能共价中间物，最后将其能量转移到ADP中形成ATP。

;1,3-二磷酸甘油酸;（2）构象偶联假说（1964）

conformationalcouplinghypothesis

认为电子沿电子传递链传递使线粒体内膜的蛋白质组分发生了构象变化，形成一种高能构象，这种高能形式通过ATP的合成而恢复其原来的构象。

迄今未能分离出这种高能蛋白质。但在电子传递过程中蛋白质组分的构象变化还是存在的。

;DComplexⅣ

过氧化氢酶catalase

(3)、超氧化物歧化酶

（superoxidedimutase,SOD）

③Cytaa3与氧之间。

质子穿过a时,推动c环象水车一样转动,连带F1转动.

WhichmakeFe-Sasprostheticgroupintherespiratorychain?

线粒体外膜孔蛋白，10kDa的物质通过

解偶联剂:使氧化与磷酸化偶联过程脱离。

质子穿过a时,推动c环象水车一样转动,连带F1转动.

CComplexⅢ

但在电子传递过程中蛋白质组分的构象变化还是存在的。

D进入线粒体需主动转运

A位于线粒体内膜，又称复合体Ⅴ

Dc→b→c1→aa3→O2

D2,4-dinitrophenol

ATP合成酶在线粒体中的位置

关于ATP合成酶，叙述正确的是

位于线粒体内膜的基质侧。;;复合体Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ均有质子泵作用;Q循环;;化学渗透假说;4.ATP合成机制;ATP合成酶在线粒体中的位置;ATP合酶;ATP合成酶由疏水的F0(a1b2c9?12)和亲水的F1(?3?3???)组成.

质子穿过a时,推动c环象水车一样转动,连带F1转动.

质子流过ATP合酶时同时释放出结合的ATP分子;ATP生成的主要方式是（）

F1：为亲水蛋白质，???3?3???亚基组成，催化生成ATP。

关于辅酶Q,哪些叙述是正确的?

线粒体内膜的电子传递链是质子泵

①NADH与CoQ之间；

DComplexⅣ

DComplexⅣ

谷胱甘肽过氧化物酶对机体起保护作用

电子由高能状态传递到低能状态时释放出来的能量，用于驱动膜内侧的H+迁移到膜外侧（内膜对H+是不通透的），在膜内外侧产生了跨膜质子梯度和电位梯度

解偶联剂:使氧化与磷酸化偶联过程脱离。

氧化磷酸化(oxidativephosphorylation)是指在呼吸链电子传递过程中偶联ADP磷酸化，生成ATP，又称为偶联磷酸化。

关于ATP合成酶，叙述正确的是

B高能磷酸键只存在于ATP

F0：为疏水蛋白质，是镶嵌在线粒体内膜中的质子通道。

B由F1和F0两部分组成

E高能化合物之间的转化

ATP合成酶在线粒体中的位置

关于线粒体内膜外H+浓度叙述正确的是

D不参与呼吸链复合体;ATP合酶的工作机制;ATP合酶的作用力是由质子动力所驱动的;ATP4-;5.氧化磷酸化的解偶联和抑制;鱼藤酮

粉蝶霉素A

异戊巴比妥;解偶联蛋白作用机制（棕色脂肪组织线粒体）;;寡霉素(oligomycin)

可阻止质子从F0质子通道回流，抑制ATP生成;6.通过线粒体内膜的物质转运;两种机制:

α-磷酸甘油穿梭(glycerophosphateshuttle)

苹果酸-天冬氨酸穿梭(malate-asparateshuttle);NADH两种氧化途径的比较;?-磷酸甘油穿梭示意图;氨基酸氧化酶、单胺氧化酶、黄嘌呤氧化酶

苹果酸-天冬氨酸穿梭(malate-asparateshuttle)

关于线粒体内膜外H+浓度叙述正确的是

另1分子H2O2接受电子

（1）化学偶联假说（1953年）

E进入线粒体需载体转运

Wheredoesthephosphorylatio