7.1.2有机化合物的命名 课件 高一下学期化学人教版（2019）必修第二册.pptx

有机化合物的分类、命名及研究方法;一、有机化合物的分类;分类依据2：结构（碳骨架）;二、有机化合物的命名;2.烯烃和炔烃的系统命名;3-乙基-1,3-戊二烯;3.卤代烃：以相应的烃为母体，把卤素原子当作取代基。给主链上的碳原子编号时，从离卤素原子近的一端开始编号，命名时一般要指出卤素原子的位置。如果是多卤代烃，用二、三、四等表示卤素原子的个数。

。;【课堂点拨】

;5.醛、羧酸：选择含醛基或羧基的最长碳链为主链，醛基、羧基永远在链端，因此不需要指出官能团的位置，剩余烃基的命名与其对应的烃的

命名相同，如

如果是多元醛或多元羧酸，用二、三、四等表示醛基或羧基的个数，如

。

6.酯：将相应的羧酸和醇按顺序写在一起，然后将醇改为酯，称为“某酸某酯”。;7.苯的同系物的命名：习惯命名+系统命名（将苯环上的6个碳原子编号，以某个取代基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给其他取代基编号。）;8.含苯环的其他物质：选母体→定位次→写名称（通常习惯命名）;邻硝基甲苯(2-硝基甲苯);;

;三、有机化合物的一般步骤;1.蒸馏：（减压蒸馏：主要用于高沸点、热稳定性差的有机化合物的分离和提纯，或是沸点相近但难以通过常规方法分离的混合物。）;2.萃取和分液;注意事项;3、重结晶（P14）;原创：WJ化学研究院

邮箱wj-chem@;被提纯物质;苯;实验式(最简式)：李比希法

分子式：质谱法，最大质荷比

结构式：

红外光谱，确定化学键和官能团

核磁共振氢谱，几种不同化学环境的氢原子

;例(2021·浙江6月选考，27)将3.00g某有机物(仅含C、H、O元素，相对分子质量为150)样品置于燃烧器中充分燃烧，依次通过吸水剂、CO2吸收剂，燃烧产物被完全吸收。实验数据如下表：;返回