2.3 伴性遗传-高一下学期生物人教版必修2同步教学课件.pptx

第3节伴性遗传P34;

1：为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？;P351.人类的性别决定方式

(1)人类的性别由性染色体决定。

女性的一对性染色体是同型的,

用XX表示;男性的一对性染色体是

异型的,用XY表示。

?

(2)Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,

携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因。?;练.下列关于伴性遗传的叙述,错误的是()

A.X染色体和Y染色体上不存在等位基因

B.遗传上总是和性别相关联

C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传规律

D.表现上具有性别差异

答案:A

解析:X染色体和Y染色体的同源区段存在等位基因。;XbY;2.P36人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型;红绿色盲基因遗传图解;红绿色盲基因遗传图解;总结：红绿色盲遗传特点：P37

①男患多于女患。?

②男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给

女儿，一般隔代遗传（隐性病）

③;三、抗维生素D佝偻病

1.基因位置

基因位于X染色体上。?

2.遗传特点

(1)患者中女性多于男性,但部分女性患者病症较轻。?

(2)男性患者与正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常。?;四、伴Y遗传病;四、伴性遗传理论在实践中的应用

1.在医学实践中的应用——推算后代的患病概率,指导优生。?

2.在生产实践中的应用——指导育种工作

(1)鸡的性别决定方式:由性染色体Z和W决定性别;雌性个体的两条性染色体是异型的,为ZW;雄性个体的两条性染色体是同型的,为ZZ。?;(2)芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹,是由位于Z染色体上的显性基因B决定的,W染色体上没有该基因及其等位基因。?那么雌性：ZBW（芦花）ZbW（非芦花）

雄性：ZBZB（芦花）ZBZb（芦花）ZbZb（非芦花）

思考：选用什么样的组合，可以早起对雏鸡根据羽毛特征把雌性和雄性区分开？?

;;常见性别决定的类型;练习与应用（P38）;3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是()

A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病

C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病;2.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身:黑身=3:1。根据这一实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。;常见人类遗传病;课前回顾：

1、色盲的遗传特点

2、抗维生素D佝偻病的遗传特点

3、伴Y染色体遗传特点？

4、鸡鸭鹅的性别决定方式？

由后代性状可知性别的典型的应用组合？

（X/Y型的呢）

5、回顾遗传病的判断规律;题型一遗传系谱图的分析和遗传方式的判断

(1)若系谱图中，男患的父和儿子都患病，其母亲和女儿全正常

(2)若系谱图中，女性患者的母亲和所有后代都患病，则为细胞质遗传。;②定位置：;;(1)甲病致病基因位于染色体上，为性遗传。若Ⅱ5与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率。;(3)已知Ⅱ1不是乙病的携带者，由此可以确定乙病的致病基因位于。

(4)I2的基因型为，Ⅲ2基因型为。;练习2.以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为____________________，

乙病属于___________________。

（2）Ⅰ1的基因型是。;3.下图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图,其中Ⅱ-3不携带该病的致病基因。;?

(3)如果Ⅲ-8个体同时患有白化病(设致病基因为a),则Ⅱ-4的基因型为;若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个孩子,则该孩子只患一种病的概率是。?;（1）若这对基因在常染色体上，则有：;（1）若这对基因在常染色体上，则有：;设计思路：纯隐雌X纯显雄;设计思路：纯隐雌X纯显雄——F1——F2，

观察并统