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医用急救器材管理制度

第一章总则

第一条为规范医用急救器材的管理，保障医疗服务质量和患者安全，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构及相关部门的医用急救器材的管理。

第三条医用急救器材指用于急救和抢救患者的各类医疗设备和用品，包括但不限于呼吸机、

除颤器、急救箱、担架等。

第四条医疗机构及相关部门应当建立健全医用急救器材的管理制度，并按照国家有关法律

法规和行业标准进行管理与使用。

第五条医用急救器材管理应当遵循科学、合理、规范、安全的原则，进行统一管理和清晰

标识。

第六条医疗机构及相关部门应当加强对医用急救器材管理的宣传，普及相关知识，提高人

员的管理水平和技术素质。

第七条监管部门应当加强对医用急救器材管理情况的监督检查，对发现的问题及时予以整

改。

第八条医疗机构及相关部门应当建立医用急救器材的档案信息，包括设备名称、型号、购

买时间、保养情况等。

第二章医用急救器材的购买和选用

第九条医疗机构及相关部门在购买医用急救器材时，应当选择符合国家相关标准和质量认

证的产品。

第十条购买医用急救器材应当保留购买合同、发票等相关文件，并及时核对设备名称、型

号、数量等信息。

第十一条医疗机构应当根据实际需要和规模合理设置医用急救器材的种类和数量，确保满

足急救和抢救的需求。

第十二条医用急救器材的选用应当综合考虑设备功能、性能、价格、维护保养等多方面因

素，选择适合实际需求的设备。

第十三条医疗机构应当加强对供应商的管理和监督，确保所购买的医用急救器材符合国家

相关标准和质量认证。

第三章医用急救器材的存放和使用

第十四条医疗机构应当划定医用急救器材的存放区域，并按照设备的特性合理存放，确保

设备安全、整洁。

第十五条医用急救器材的存放区域应当设置明显的标识，标明该区域为医用急救器材存放

区域，禁止存放其他物品。

第十六条存放区域应当保持通风干燥，禁止存放易燃、易爆物品，避免设备受潮、受热等

影响。

第十七条医用急救器材的使用人员应当经过专业培训，掌握设备的使用方法和操作规程，

并定期进行技能培训和考核。

第十八条医用急救器材的使用人员在使用设备时，应当按照使用说明书要求进行操作，并

及时进行日常保养和维护。

第十九条医用急救器材的使用人员在发现设备故障或损坏时，应当立即停止使用，并及时

进行维修或更换。

第四章医用急救器材的维护和保养

第二十条医疗机构应当制定医用急救器材的维护保养计划，并按照计划进行维护保养工作。

第二十一条医用急救器材的维护保养工作应当由专业人员负责，确保设备的正常运行和安

全性能。

第二十二条医疗机构应当定期对医用急救器材进行检测和维修，发现问题及时处理，确保

设备处于良好状态。

第二十三条医用急救器材的维护保养记录应当详实完整，包括维护保养日期、维护保养内

容、维护保养人员等信息。

第五章医用急救器材的更新和淘汰

第二十四条医疗机构在医用急救器材的更新和淘汰时，应当根据设备的使用寿命、技术状

况、国家相关政策等因素进行决策，并经相关部门审批。

第二十五条更新和淘汰的医用急救器材应当及时报废并做好相应的记录，避免使用过期或

损坏的设备。

第二十六条更新和淘汰的医用急救器材应当按照国家相关标准进行处理，对可能对环境造

成影响的设备应当采取相应的处理措施。

第六章医用急救器材的安全管理

第二十七条医疗机构应当建立医用急救器材的安全管理制度，加强设备的安全监测和隐患

排查。

第二十八条医用急救器材的安全管理包括对设备的使用情况、使用人员的技术水平、设备

的维护保养情况等方面进行监督和管理。

第二十九条医疗机构应当定期对医用急救器材进行安全检查，并建立相应的安全档案、记

录和报告制度。

第三十条对医用急救器材的安全问题，医疗机构应当加强对相关责任人的管理和培训，并

对发生的安全事件进行调查和处理。

第七章监督检查和责任追究

第三十一条医疗机构应当加强对医用急救器材管理的监督检查，确保医用急救器材的安全

有效使用。

第三十二条对发现的医用急救器材管理问题和安全隐患，相关部门应当及时提出整改意见，

并督促医疗机构整改。

第三十三条对违反医用急救器材管理规定的行为，应当给予相应的处罚和责任追究，确保

医用急救器材的安全有效使用。

第八章附则

第三十四条本制度解释权归医疗机构相关责任部门所有，如有争议，由医疗机构相关部门

解释。

第三十五条本制度自发布之日起开始执行，自此以前的有关规定和制度不适用于医用急救

器材的管理。