执业药师药事管理与法规-97_真题-无答案 .pdfVIP

执业药师药事管理与法规-97

(总分100,考试时间90分钟)

一、配伍选择题

备选项在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选项，每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用，也可不选用。

A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回E.五级召回《药品召回管理办法》

规定

1.对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为

2.对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的应采取

3.对使用该药品可能引起严重健康危害的，应采取

A.半年B.1年C.2年D.3年E.5年根据《抗菌药物临床应用管理办法》

4.医疗机构抗菌药物供应目录的调整周期原则上为

5.非限制使用级抗菌药物临床应用情况向相应卫生行政部门报告的周期是

6.限制使用级抗菌药物临床应用情况向相应卫生行政部门报告的周期是

7.特殊使用级临床应用情况向相应卫生行政部门报告的周期是

A.纳入国家基本药物目录遴选范围B.不纳入国家基本药物目录遴选范围C.从医保药品目

录中调出D.从国家基本药物目录中调出E.经过单独论证根据《国家基本药物目录管理

办法(暂行)》

8.含有国家濒危野生动植物药材的，应

9.因严重不良反应，国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的，应

10.国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的，应

A.大窗口或者柜台式发药B.按日剂量配发C.单剂量调剂配发D.集中调配供应E.中心

摆药制配发根据《医疗机构药事管理规定》

11.医疗机构门急诊药品调剂室应当实行

12.医疗机构住院(病房)药品调剂室对注射剂应当实行

13.医疗机构对口服制剂药品应当实行

A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签根据

《药品说明书和标签管理规定》

14.应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、

有效期、生产企业等内容的是

15.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产

企业等内容的是

16.适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标

出主要内容并注明“详见说明书”字样的是

17.指直接接触药品包装的标签的是

A.成分B.适应证C.规格D.用法用量E.注意事项根据《中药、天然药物处方药说明

书内容书写要求》

18.对于处方已列人国家秘密技术项目的品种，以及获得中药一级保护的品种，可不列的是

19.中药和化学药品组成的复方制剂，必须在该项下列出成分中化学药品的相关内容及注意

事项的是

20.应列出处方中所有的药味或有效部位、有效成分的是

A.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B.经统筹地区劳动保障行政

部门审查，并经社会保障经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配

服务的零售药店C.定点医疗机构医师开具，由医师签名和定点医疗机构盖章D.分别管理，

单独建账E.劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业管理部门的监督检查

21.外配处方是指

22.定点零售药店是指

23.定点零售药店外配处方管理工作要实行

A.国家食品药品监督管理局B.国务院信息产业主管部门C.省级药品监督管理部门D.省

级电信管理机构E.省级工商行政管理部门

24.对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是

25.对本辖区内申请提供互联网药品信息服务的互联网站进行审核，符合条件的核发《互联

网药品信息服务资格证书》的是

26.对提供互联网药品信息服务的网站进行监督检查，并将检查情况向社会公告的是

A.安全权B.知情权C.自主选择权D.公平交易权E.获得赔偿权根据《中华人民共和

国消费者权益保护法》

27.药品零售企业出售中药材时未按消费者的要求提供产地信息，侵犯了消费者的

28.药品零售企业出售的虫革价格过高，侵犯了消费者的

A.抽查性检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.复验

29.药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是

30.