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关于肺恶性淋巴瘤病例介绍患者男,72岁,体检偶然发现右下肺病变,其他无特殊主诉。。CT示:右肺下叶背段近胸膜处不规则团块状密度增高影,其内缘略呈分叶状,密度尚均匀。考虑右肺下叶背段周围型肺癌。第2页,共12页,星期六,2024年,5月CT平扫第3页,共12页,星期六,2024年,5月CT平扫第4页,共12页,星期六,2024年,5月冠状位重建第5页,共12页,星期六,2024年,5月冠状位重建第6页,共12页,星期六,2024年,5月手术与病理2005年6月行右肺下叶切除术。术中所见:肿瘤位于右肺下叶背段,与胸壁紧密相连,右上叶后段亦有部分侵及,肋间附近亦有软组织瘤体约2~3cm,一并切除。肺周围淋巴结亦清扫。术后病人恢复良好,痊愈出院。病理:右下肺恶性淋巴瘤(B细胞型)免疫组化标记:(B2005-701):CD45(﹢),CD20﹢,CD3-,Vimentin-,SMA-,MC(-),CK(-),Syn(-)第7页,共12页,星期六,2024年,5月第8页,共12页,星期六,2024年,5月肺原发恶性淋巴瘤肿瘤1940年由Sugarbaler和Craver首次报道。临床病理学上分为肺原发性非霍奇金和肺原发性霍奇金病两大类,是起源于结外发生于肺内淋巴组织肿瘤,向周围蔓延,形成肿块或片状的浸润灶,也可以跨叶生长,如沿支气管、血管周围、胸膜下间质内的淋巴组织扩散则形成网状结节的肺间质性病变,仅占所有淋巴瘤的0.34%~0.40%,其中大部分是非霍奇金淋巴瘤,目前认为非霍奇金淋巴瘤主要分来自于B淋巴细胞瘤(骨髓起源)及T淋巴细胞(胸腺起源),本病罕见,中国医学科学院肿瘤医院,40多年临床仅3例经病理证实。第9页,共12页,星期六,2024年,5月本病以老年人多见,男女发病率相等,起病缓慢,病程最长达10年,平均约为4年,约有1/2~1/3患者无临床症状。低度恶性淋巴瘤多见,占87%。有临床症状者可有咳嗽、咳痰、痰中带血、发热、胸痛、胸闷等症状。全身淋巴结或肝、脾无肿大。第10页,共12页,星期六,2024年,5月影像表现不一,可见于一侧或双侧肺,单个或多个病灶,大小不一,可由直径1cm至占据半个胸腔的肺实变,边缘清楚或模糊,内常有支气管充气征,但极少有空洞,罕有肺门或纵隔淋巴结肿大。第11页,共12页,星期六,2024年,5月感谢大家观看第12页,共12页,星期六,2024年,5月
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