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中国科学:化学2010年第40卷第6期:744~749
《中国科学》杂志社
SCIENTIASINICAChimicaSCIENCECHINAPRESS
论文
基于含氟表面活性剂修饰的金纳米粒子测定
卡托普利
*
张楠,张丽娟,吕超
化工资源有效利用国家重点实验室,北京化工大学理学院,北京100029
*通讯作者,E-mail:luchao@
收稿日期:2010-03-08;接受日期:2010-04-26
摘要在较高离子强度和一定温度下,卡托普利能引起非离子表面活性剂FSN-100关键词
修饰的14nm金纳米粒子胶体溶液快速聚集,引起金纳米粒子在519nm处的吸光度降卡托普利
金纳米粒子
低,而在640nm处的相对吸光度成线性增加.据此,建立了一种光度测定卡托普利的
非离子表面活性剂FSN
新方法.卡托普利药片制剂中常见赋形剂,如淀粉、糊精、葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗
糖、明胶、山梨醇、乳糖等对本实验没有干扰.本方法具有快速、简便、选择性高等
优点,线性范围为2.0~12.5µg/mL,卡托普利检出限(S/N=3)为1.25µg/mL.该方法成
功用于药片制剂中卡托普利的测定,回收率在99%到103%之间.
1引言
卡托普利(captopril),又称巯甲丙脯酸,化学名
称1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸(结构
式如图1所示),在临床上用于治疗多种高血压疾病、
并能改善充血性心衰、冠心病等疾病[1~4].目前测定
药物中卡托普利的常见方法包括分光光度法[1,2]、化
[3][4]
学发光法和荧光法等.卡托普利分子中由于缺少
图1卡托普利结构式
发色基团因而在200nm以上没有特征吸收峰,无法
利用分光光度法直接测定,故常依赖于卡托普利中移,最终导致金纳米溶胶颜色的变化[5~9].据此原理,
巯基的活性进行间接光度测定[1,2].化学发光法通过建立有机分子[10]、蛋白质[11]、金属离子[12~14]、酶免
卡托普利与鲁米诺-H2O2发光体系发生氧化还原反应疫检测[15]和DNA的光度测定[16~18].研究者发现含巯
从而对卡托普利进行测定,但该发光体系选择性较基氨基酸可以在金纳米粒子表面形成稳定的Au−S共
差[3].荧光法首先要卡托普利与荧光试剂发生衍生反价键,引起金纳米粒子聚集,从而对其进行光度测定,
应,但存在的背景荧光影响测定灵敏度[4].但这些方法对巯基氨基酸的选择性不高,且聚集速
金纳米粒子在可见区有特征等离子体共振吸收,率较慢(数十分钟)[19~21].最近,我们报道半胱氨酸和
当生物分子参与金纳米粒子聚集和组装时,会引起高半胱氨酸在一定温度(70℃)和较高离子强度下
粒子间偶极-偶极相互作用和等离子体共振吸收峰红(100mMNaCl),
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