苏教版生物学高考试卷及解答参考(2024年).docxVIP

2024年苏教版生物学高考复习试卷(答案在后面)

一、单项选择题（本大题有12小题，每小题2分，共24分）

1、在细胞呼吸过程中，哪一种物质是在线粒体内膜上被彻底氧化的？

A、葡萄糖

B、丙酮酸

C、乳酸

D、氧气

2、下列关于光合作用过程中的光反应描述，哪一项是正确的？

A、光反应只在叶绿体的内膜上进行。

B、光反应需要光合作用色素和酶的参与。

C、光反应直接生成有机物质。

D、光反应不经由电子传递链。

3、题干：DNA分子的双螺旋结构对于遗传信息的稳定传递具有重要意义，以下关于DNA双螺旋结构的描述，不正确的是（）

A.DNA是由核苷酸构成的

B.每个核苷酸由磷酸、碱基和脱氧核糖构成

C.DNA分子双螺旋结构中，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架

D.DNA分子碱基平面与中心轴垂直，相邻碱基间以氢键连接

4、题干：以下关于细胞信号传递的描述，错误的是（）

A.细胞接受外界信号后，由无到有产生某种信号分子

B.信号分子通过与靶细胞膜受体结合，启动信号转导途径

C.信号转导途径的基本过程是细胞内产生第二信使

D.信号转导途径的最终结果是细胞产生新的代谢产物

5、动物细胞中最多含有几种类型的核苷酸？（）

A、4种

B、5种

C、8种

D、9种

6、下列关于细胞膜功能的描述，错误的是（）。

A、控制物质进出细胞

B、进行信息交流

C、为细胞生命活动提供能量

D、维持细胞内环境的稳定

7、下列关于DNA和RNA的结构和功能的叙述，正确的是：

A.DNA是遗传信息的存储介质，RNA是蛋白质的合成模板

B.所有生物的遗传物质都是DNA，RNA只存在于病毒中

C.DNA和RNA的基本组成单位都是核苷酸，但核酸的骨架结构不同

D.DNA的双螺旋结构由多对碱基组成，RNA的单链结构没有碱基配对

8、下列关于光合作用和呼吸作用相互关系的叙述，正确的是：

A.光合作用可以独立完成，而呼吸作用必须依赖于光合作用产生的物质

B.呼吸作用是植物生长的基础，光合作用却是次要的代谢途径

C.光合作用和呼吸作用在植物体内的发生是相互独立的，互不影响

D.光合作用和呼吸作用密切相连，光合作用为呼吸作用提供物质，呼吸作用为光合作用提供能量

9、细胞作为生命活动的基本单位，其结构和功能的高度统一性体现在多个方面。下列选项中，哪一项最能说明细胞膜在细胞生命活动中的重要性？

A、细胞膜控制物质的进出，只是简单的阻挡有害物质的进入。

B、细胞膜参与细胞间的信号传递，但不影响细胞内的信号传导过程。

C、细胞膜不仅能控制物质的进出，还能参与细胞识别、信号传递等多种生命活动。

D、细胞膜是细胞内的膜性结构，仅负责分隔细胞内的各种细胞器。

10、在叶绿体中，光合作用的光反应和暗反应分别发生在不同的部位。以下描述中，哪一项表明了光反应与暗反应之间物质和能量传递的正确关系？

A、光反应产生的氧气直接进入暗反应，作为暗反应过程中的底物。

B、光反应产生的还原力[H]和ATP传给暗反应，用于固定CO?和还原三碳化合物。

C、暗反应产生的ATP直接用于光反应中色素分子的激发。

D、暗反应产生的三碳酸直接为光反应提供还原力。

11、以下哪个细胞器是负责蛋白质合成的？

A.核糖体

B.线粒体

C.叶绿体

D.高尔基体

12、下列哪项不是动物细胞特有的细胞结构？

A.细胞膜

B.细胞核

C.细胞壁

D.线粒体

二、多项选择题（本大题有4小题，每小题4分，共16分）

1、植物细胞质壁分离的原因分析，下列哪一项正确描述了关键因素？

A.细胞壁作为刚性支撑结构，永久保持原状

B.原生质层具备选择透过性，而细胞壁不具备此功能

C.原生质层与细胞壁之间存在一定的渗透性差异

D.细胞内的渗透压始终高于细胞外环境的渗透压

2、人类遗传病有遗传物质的变化导致的，下列关于遗传病的说法，哪些是正确的？

A.遗传病都是先天性疾病

B.单基因遗传病通常由单一基因突变导致

C.遗传病患者都携带致病基因

D.通过系谱分析可以判断遗传病的传递模式

3、题干：以下选项中，属于生态系统组成成分的是：

A.大气中的氧气

B.森林中的昆虫

C.河流中的沙石

D.城市社区的居民

4、题干：以下关于生物多样性的描述，正确的是：

A.生物种类越多，生态系统越稳定

B.基因多样性是生物多样性的核心，保护了生物种群的变异能力

C.生态系统多样性是指生物种类的多样性

D.保护生物多样性就是保护所有生物

三、非选择题（本大题有5小题，每小题12分，共60分）

第一题

题目：

请回答有关人类遗传病和遗传咨询的相关问题。

背景信息：

苯丙酮尿症（Phenylketonuria，简称PKU）是一种常见的单基因遗传病，患者由于苯丙氨酸羟化酶基因突变导致无