2021药师《药一》真题答案解析 .pdfVIP

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一、A型题

1.【题干】醋酸氢化可的松是药品的()。

【选项】

A．商品名

B．化学名

C．通用名

D．俗名

E．品牌名

【答案】C

【解析】醋酸氢化可的松是药品的通用名。

【考点】药物与药物命名

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2.【题干】影响药物制剂稳定性的非处方因素是()。

【选项】

A．pH

B．温度

C．溶剂

D．离子强度

E．表面活性剂

【答案】B

【解析】温度、湿度、光线、金属离子等属于影响药物制剂稳定性的非处方因素，其余选项为处方因

素。

【考点】药物稳定性及有效期

3.【题干】药用辅料是制剂生产中必不可少的重要组成部分，其主要作用不包括的是()。

【选项】

A．提高药物稳定性

B．降低药物不良反应

C．降低药物剂型设计难度

D．提高用药顺应性

E．调节药物作用速度

【答案】C

【解析】药用辅料的作用

赋型；使制备过程顺利进行；提高药物稳定性；提高药物疗效；降低药物毒副作用；调节药物作用；

增加病人用药顺应性。

【考点】药物剂型与制剂

4.【题干】抗哮喘药沙丁胺醇的化学结构式如下，其化学骨架属于()。

【选项】

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A．芳基丙酸类

B．芳氧丙醇胺类

C．二氢吡啶类

D．苯二氮卓类

E．苯乙醇胺类

【答案】E

【解析】沙丁胺醇的化学骨架属于苯乙醇胺类。

【考点】拟肾上腺素药

5.【题干】在药物与受体结合过程中，结合力最强的非共价键键合形式是()。

【选项】

A．氢键

B．离子－偶极相互作用

C．疏水性相互作用

D．范德华力

E．离子键

【答案】E

【解析】离子键，又称盐键，通常是药物的带正电荷的正离子与受体带负电荷的负离子之间，通过静

电吸引力而产生的电性作用，形成离子键。离子键的结合力较强，键能最强。

【考点】药物与靶标相互作用对活性的影响

6.【题干】谷胱甘肽是内源性的小分子化合物，在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢，

起到解毒作用。关于谷胱甘肽结构和性质的说法，错说的是()。

【选项】

A．为三肽化合物

B．结构中含有巯基

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C．具有亲电性质

D．可清除有害的亲电物质

E．具有氧化还原性质

【答案】C

【解析】谷胱甘肽(GSH)是由谷氨酸－半胱氨酸－甘氨酸组成的含有巯基的三肽化合物，其中巯基

(－SH)具有较好亲核作用，在体内起到清除由于代谢产生的有害的亲电性物质，此外谷胱甘肽还有

氧化还原性质，对药物及代谢物的转变起到重要的作用。谷胱甘肽的结合反应大致上有亲核取代反应

(S)，芳香环亲核取代反应、酰化反应、Michael加成反应及还原反应。

N2

【考点】药物结构与第Ⅱ相生物转化的规律

7.【题干】关于环磷酰胺(化学结构如下)结构特点和应用的说法，错误的是()。

【选项】

A．环磷酰胺属于前药

B．磷酰基的引入使毒性升高

C．正常细胞内可转化为无毒代谢产物

D．属于氮芥类药物

E．临床用于抗肿瘤

【答案】B

【解析】环磷酰胺是在氮芥的氮原子上连有一个吸电子的环状磷酰胺内酯(载体部分)，借助肿瘤细

胞中磷酰胺酶的活性高于正常细胞，使其在肿瘤组织中能被磷酰胺酶催化裂解成活性的磷酰氮芥、去

甲氮芥等发挥作用。另外磷酰基吸电子基团的存在，可使氮原子上的电子云密度得到降低，降低了氮

原子的亲核性也降低了氯原子的烷基化能力，使毒性降低。

环磷酰胺属于前药，在体外对肿瘤细胞无效，只有进入体内后，经过活化才能发挥作用。环磷酰胺在

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肝脏中被细胞色素P450氧化酶氧化生成4－羟基环磷酰胺，4－羟基环磷酰胺可经过进一步氧化代谢

为无毒的4－酮基环磷酰胺；也可经