人教版高考化学一轮总复习精品课件 课时规范练 第52讲 有机合成与综合推断 (2).ppt

12345671234567123456712345674.氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质,有抗肿瘤功效。下面是某研究团队提出的一种氧氮杂环类化合物F的合成路线:1234567回答下列问题:(1)A的名称是__________,B中含氧官能团的名称是__________,E中手性碳原子的数目为__________。?(2)根据C的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。序号结构特征反应的试剂、条件反应形成的新结构或产物反应类型①?__________、Ni??还原反应②—CH=CH2M的结构简式________D_____反应③?硫酸、加热B和乙醇取代反应溴苯羰基、羧基2氢气加成1234567(3)B有多种同分异构体,满足以下条件的同分异构体有__________种。?①仅含苯环一个环状结构,且苯环上仅有2个取代基②仅含2种官能团且能发生银镜反应其中核磁共振氢谱有三组吸收峰,峰面积之比为3∶2∶2的一种同分异构体结构简式:__________。61234567123456712345671234567123456712345675.(2023·全国甲卷)阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。1234567回答下列问题:(1)A的化学名称是______________________。?(2)由A生成B的化学方程式为______________________________。?(3)反应条件D应选择__________(填字母)。?a.HNO3/H2SO4 b.Fe/HClc.NaOH/C2H5OH d.AgNO3/NH3(4)F中含氧官能团的名称是__________。?(5)H生成I的反应类型为__________。?(6)化合物J的结构简式为______________。?邻硝基甲苯(2-硝基甲苯)b羧基消去反应1234567解析以阿佐塞米的合成路线为命题素材,考查有机物间的转化关系,涉及的新反应通过已知条件给出。考查有机物的命名、官能团的名称、反应条件的选择与判断、反应方程式的书写、同分异构体数目的判断与书写。1234567(3)C→E的反应为—NO2变为—NH2,发生的反应类型为还原反应,故反应条件是Fe/HCl,b正确。(4)F中含氧官能团是—COOH,名称为羧基。(5)H生成I的反应,官能团由—CONH2变为—CN(—C≡N),分子内消去一分子H2O的同时,生成不饱和键,故为消去反应。(6)I→K的反应为取代反应,则J的结构简式为。12345676.(2023·湖南卷)含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性,一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化)。12345671234567回答下列问题。(1)B的结构简式为__________。?(2)从F转化为G的过程中所涉及的反应类型是__________、__________。(3)物质G所含官能团的名称为__________、__________。?(4)依据上述流程提供的信息,下列反应产物J的结构简式为__________。?消去反应加成反应醚键碳碳双键1234567(5)下列物质的酸性由大到小的顺序是__________(写标号)。?③①②41234567(7)甲苯与溴在FeBr3催化下发生反应,会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯。依据由C到D的反应信息,设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线(无机试剂任选)。1234567解析本题以吡喃萘醌类化合物的合成路线为命题背景,对有机物的结构简式、反应类型、官能团名称、同分异构体数目的分析及合成路线的设计等内容进行考查。(1)A→B为酚与溴水的取代反应,且—Br取代位置为—OH的邻位或对位,结合B的分子式和F的结构简式可知仅发生邻位上的取代。(2)分析F和G的结构简式及反应流程可知,所涉及的反应类型有消去反应和加成反应。(3)根据已知结构简式写官能团名称便可,G中所含官能团为醚键和碳碳双键。1234567(4)根据题述流程提供的信息,将两步反应拆解为(5)物质的酸性