第二章-烷烃和环烷烃PPT课件.pptxVIP

第二章烷烃和环烷烃;第二章饱和烃:烷烃和环烷烃;烃：“火”代表碳，“”;2.1烷烃和环烷烃的通式和构;环烷烃的通式为CnH2n通式;2.1.2烷烃和环烷烃的构造;烷烃和环烷烃分子中，随着碳原子;C7H16有9个同分异构体：C;C5H10(环烷烃)有5个异构;2.2烷烃和环烷烃的命名2;2.2烷烃的命名与三个氢原;连在伯碳上氢原子叫伯氢原子(一;烷烃分子从形式上去掉一个氢原子;烷烃分子从形式上去掉两个氢原子;2.2.3烷烃的命名(1);(2)衍生物命名法衍生物;(3)系统命名法（IUP;c.多支链时：;d.其它情况ii.在保证;e.复杂情况（不常见，不常用;2.2.4环烷烃的命名(;(2)二环环烷烃分子中含有;(A)桥环烷烃的命名;(B)螺环烷烃的命名;2.3烷烃和环烷烃的结构2.;2.3烷烃和环烷烃的结构2.;对实验事实的解释：①s;∵CH4中的4个杂化轨道为四;由于sp3杂化碳的轨道夹角是1;σ键的特点：①σ;燃烧热----1mol化合物完;一些环烷烃的燃烧热如下所示：环;环丙烷的结构：物理方法测得，;由于环丙烷分子中的C－C键不是;环丁烷的结构：C：sp3杂;环戊烷的结构：C：sp3杂化;2.4烷烃和环烷烃的构象2;2.4.1乙烷的构象构象—;Newman投影式的写法：;重叠式:注意;以能量为纵坐标，以单键的旋转角;2.4.2丁烷的构象丁烷有;丁烷的能量图如下：丁烷的构象;2.4.3环己烷的构象环己;椅型构象：(动画)①所有两个;椅式构象的特点①六个碳原子分布;④环上有取代基时，e键取代比a;例：优势构象优势构象HHHH第;2.5烷烃和环烷烃的物理性质;2.5烷烃的物理性质2.5;①每增加一个CH2，b.p的升;烷烃在结晶状态时，碳原子排列很;②烷烃的熔点变化除与分子量有;2.5.3相对密度;第二章饱和烃:烷烃和环烷烃;2.6烷烃和环烷烃的化学性质;(1)卤化反应(2)卤化;2.6烷烃和环烷烃的化学性质;2.6.1取代反应(1);高碳烷烃的氯代反应在工业上有重;根据反应事实，对反应做出的详细;以甲烷氯代反应为例：;甲烷氯代反应历程如下：链引发;链终止的特点是只消耗自由基而不;(3)卤化反应的取向与自由基;设伯氢的活泼性是1，仲氢的活泼;即叔氢原子的氯代反应活泼性是伯;伯、仲、叔氢的活性不同，与C-;自由基反应过程中生成的自由基中;所以：同理：第二章饱和烃:;(4)反应活性与选择性不同;反应活性越大，其选择性越差。溴;2.6.2氧化反应(1);(2)部分氧化反应C10～;利用烷烃的部分氧化反应制备化工;2.6.3异构反应异构化反;2.6.4裂化反应隔O;①热裂化：5.0MPa,50;(1)加氢2.6.5小环;(2)加卤素第二章饱和;(3)加卤化氢氢碘酸(H;2.7烷烃的主要来源和制法;(3)由卤代烷制备这是制备环;本章重点：①烷烃和环烷烃的命;sp3杂化碳;甲烷分子结构模型;乙烷的构象;丁烷的构象;直链烷烃的熔点;环丁烷的结构;环戊烷的结构;环己烷的构象(船式与椅式的翻转;环己烷椅式构象;环己烷船式构象;环己烷椅式构象互换;取代环己烷构象