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第一章绪论
一、根本概念
遗传学:生物学中讨论遗传和变异,即讨论亲子间异同的分支学科。
数量遗传学:承受生物统计学和数学分析方法讨论数量性状遗传规律的遗传学分支学科。
二、数量遗传学的讨论对象
数量遗传学的讨论对象是数量性状的遗传变异。
1.性状的分类
性状:生物体的形态、构造和生理生化特征与特性的统称。如毛色、角型、产奶量、日增重等。
根据性状的表型变异、遗传机制和受环境影响的程度可将性状分为数量性状、质量性状和阈性状3类。
数量性状:遗传上受很多微效基因限制,性状变异连续,表型易受环境因素影响的性状,如生长速度、产肉量、产奶量等。
质量性状:遗传上受一对或少数几对基因限制,性状变异不连续,表型不易受环境因素影响的性状,如毛色、角的有无、血型、某些遗传疾病等。
阈性状:遗传上受很多微效基因限制,性状变异不连续,表型易受或不易受环境因素影响的性状。有或无性状:也称为二分类性状(Binarytraits)。如抗病与不抗病、生存与死亡等。分类性状:如产羔数、产仔数、乳头数、肉质评分等。
质量性状、数量性状与阈性状的比拟
质量性状
数量性状
阈性状
性状主要类型
品种特征、外貌特征
消费、生长性状
消费、生长性状
遗传根底
单个或少数主基因
微效多基因
微效多基因
变异表现方式
连续型
连续型
连续型
考察方式
描绘
度量
描绘
环境影响
不敏感
敏感
敏感或不敏感
讨论程度
家系
群体
群体
2.数量性状的特点:
必需进展度量,要用数值表示,而不是简洁地用文字区分;
要用生物统计的方法进展分析和归纳;
要以群体为讨论对象;
组成群体某一性状的表型值呈正态分布。
3.确定数量性状的基因不愿定都是为数众多的微效基因。有很多数量性状受主基因(majorgene)或大效基因(geneswithlargeeffect)限制。
果蝇的巨型突变体基因(gt);小鼠的突变型侏儒基因(dwarf,df);鸡的矮脚基因(dw);美利奴绵羊中的Booroola基因(FecB);牛的双肌(doublemuscling)基因(MSTN);猪的氟烷敏感基因(RYR1)
三、数量遗传学的讨论内容
数量性状的数学模型和遗传参数估计;选择的理论和方法;交配系统的遗传效应分析;育种规划理论。
数量遗传学与其他学科间的关系
理论根底奠定:孟德尔遗传学+数学+生物统计学
理论体系完善:与群体遗传学关系最为亲密;
学科应用:与育种学最为亲密,是育种学的理论根底和方法论;
学科开展:与分子生物学、生物进化学、系统科学和计算机科学亲密结合,并产生了新的遗传学分支学科,如分子数量遗传学等。
数量遗传学与群体遗传学的关系
群体遗传学以孟德尔定律为根据,分析群体内限制质量性状的主基因的活动和其消涨规律,着重于基因频率变更规律的讨论。其根本原理可用于育种学中质量性状的遗传改进。
数量遗传学着重分析群体数量性状的遗传变异规律,主要讨论群体内限制数量性状的多基因的数量效应。其重点在于通过统计分析估计各种遗传变异的数量参数,进而用于育种学中数量性状的遗传改进。
数量遗传学根底
第一节均数与方差
一、数量性状表型值的剖分
数量性状的表型值,即视察值,是由遗传与环境共同作用的结果,即
P=G+E+IGE其中,P为表型值,G为基因型值,E为环境偏向,IGE为遗传与环境效应间的互作。通常,假定遗传与环境间不存在互作,即IGE=0,则有:P=G+E基因型值G是由基因的加性效应(additiveeffect,A)、显性效应(dominanteffect,D)和上位互作效应(epistaticinteraction,I)共同作用的结果。假定3种遗传效应间的互作为0,则G=A+D+I式中的D和I,由于世代传递中的分别和重组,不能真实遗传,因此在育种中不能被固定;而加性效应值A则能稳定地遗传给后代,因此,育种中又称之为育种值。
二、表型值:一个多基因系统限制的数量性状可以干脆度量或视察的数值。基因型值:表型中由基因型确定的那部分数值。环境偏向:表型值与基因型值的离差。加性效应:等位基因间和非等位基因间的累加作用引起的遗传效应。显性效应:同一基因座上等位基因间的互作所产生的遗传效应。上位效应:不同基因座间非等位基因互相作用所产生的遗传效应。
环境偏向又可剖分为一般环境偏向Eg和特别环境偏向Es,即E=Eg+Es,综上所述,有:P=G+E=A+D+I+Eg+Es,从育种学角度来看,上式中,只有A可以真实遗传,通常将A和D合并到环境偏向中,称为剩余值(residualvalue,R),即:P=A+R
大群体中,D、I和E的值有正有负,则:
而:即:
而:
即:
故:
故:
三、一般
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