药房自查报告(精选20篇) .pdfVIP

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药房自查报告

药房自查报告(精选20篇)

在当下社会,报告有着举足轻重的地位,报告成为了一种新兴产

业。那么大家知道标准正式的报告格式吗?下面是小编收集整理的药

房自查报告,欢迎大家分享。

药房自查报告篇1

按照《药品经营质量管理规范》的要求,我公司对顺康药店进行

了全面精心的筹备,通过自查,我公司认为顺康药店已基本具备了开

业经营条件,现将顺康药店自查情况汇报如下:

一、人员情况:

1、法人代表:马季忠,男,1968年12月出生,从业药师。

2、药店经理、质量管理员:王卫东,男,1967年04月出生,中

药师职称。

3、药店从业人员均体检合格,并建立了员工个人健康档案。

二、管理制度

建立以下13项制度并上墙明示:

1、药品质量验收管理制度;

2、药品陈列管理制度;

3、药品销售管理制度;

4、药品拆零销售管理制度;

5、服务质量管理制度;

6、卫生和人员健康管理制度;

7、药品不良反应报告制度;

8、质量信息管理制度;

9、不合格药品管理制度;

10、质量事故管理制度;

11、有关记录和凭证管理制度;

12、药品效期管理制度;

13、药品处方调配管理制度;

三、营业场所面积:51平方米。

四、设施设备及药品质量档案

1、营业场所有便于陈列、展示药品的货架8个、柜台8组。

2、店内设有处方药品区、非处方药品区和非药品区,各区设有明

显的标志和相应的警示语或忠告语标识。并对各类药品的摆布进行了

系统分类标识,即有解热镇痛消炎类、心脑血管类、呼吸系统类、妇

科用药、外用药类、其它类等。

3、各项规章制度悬挂上墙;明示了服务公约,公布了监督电话,

设置了顾客意见本和缺货登记本。

4、设置了岗位监督台,公开悬挂工作人员资质证明。

5、药店建立了购进药品质量验收、陈列药品质量检查、处方药调

配销售、药品拆零销售、近效期药品催销等质量记录。

6、店内设有便民服务设施,营业环境整洁明亮。

7、配有温湿度计、防尘、防鼠设施。

药房自查报告篇2

为深入贯彻落实《山东省药品使用质量管理规范》,提高医疗质

量和整体素质,对我们医院药房的情况进行了认真、全面查,自查情

况如下:

一、药房工作人员认真学习并执行《药品管理法》和有关药事法

律法规,严格遵守各项操作规程,有专人负责药品的质量管理工作。

二、制定了学习计划,业务人员定期进行法律知识和专业技术知

识的学习,提高业务人员的综合素质和业务技术水平。

三、购进药品时严格审核供货单位,购进药品及销售人员的资质,

确保从具有合法资格的经营企业采购合格药品。

四、后期建立建全进货检查验收制度。主要内容有:药品通用名

称、规格、批准文号、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数

量、购进日期等。验收药品做到要:帐、票、物相符。验收记录按规

定期限保存。

五、验收需要保持特殊运输条件的药品时,同时检查运输条件是

否符合要求,并做好记录,对不符合运输条件的药品不予接收。

六、药房整洁有序,存放、陈列药品有专用货架和药橱,需冷藏、

避光储存的药品在相应条件下存放。有必要的防尘、防潮、防火、防

盗、防污染、防鼠设施,对所有设施设备、养护用仪器定期保养,及

时维修。

七、定期对储存和陈列药品进行质量检查,每天观察室内温湿度。

陈列药品根据剂型分开摆放。药品与非药品、内服药与外用药分开摆

放。

八、调剂室整洁,药品与所用物品固定放置,工作人员严格按照

调剂室操作规程执行,调配时做到“四查十对”不合格处方拒绝发药,

发药时认真核对,杜绝差错事故发生。

九、药品按“先产先出,近效期先出”和按批号发药的原则。效

期半年之内的药品填写效期药品登记簿,报损药品填写报损单,及时

销毁。

十、认真执行药品不良反应报告制度,有专人负责药品不良反应

信息的收集和上报工作。发现药物不良反应及时填报《药品不良反应/

事件报告表》向上级有关部门报告。

十一、每月盘点一次,帐物相符。

药房自查报告篇3

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