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处方审核制度
文件版本2024年第一版执行日期2024年01月02日
文件修订记录2024年01月制定
一、制定目的：加强处方药品的管理，确保企业处方药销售的合法性和准确性。
二、制定依据：《中华人民共和国药品管理法》、《药品流通监督管理办法》、《药品召回
管理办法》、《药品网络销售监督管理办法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等法律法
规。
三、适用范围：处方药销售全过程。
四、职责：数据管理部、运营维护部、质量管理部对本制度的实施进行负责。
五、内容：
5.1平台承接电子处方，对电子处方提供单位的情况进行核实，并签订协议。严格按
照有关规定进行处方审核调配，对已经使用的电子处方进行标记，避免处方重复使用。
5.2商户接收的处方为纸质处方影印版本的，应当由工作人员核对近期处方，避免处
方重复使用。
5.3在线药学服务人员，由依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员开展处方
审核调配、指导合理用药等工作。药学技术人员在处方审核、处方调配完成后需在处方
上进行电子签名或签章。
5.4处方药销售要留存处方并做好记录，处方保存5年备查，顾客必须取回处方的，
应做好处方登记。
5.5对有配禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。必要时，需要经原处方医师更
正或重新签字后方可调配或销售。
5.6处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。
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