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药房自查报告范文5篇

药房自查报告1

为贯彻药监局今年下发的《通知》要求，我单位对内部中药饮片

管理进行了自查，情况如下：

1、中药饮片质量管理人员状况：

负责中药饮片的质量管理员是中药药剂师、中药师，具有多年从

事中药饮片管理工作经验，应对中药饮片质量问题有一定的判断能力，

可监督、检查和指导药品购进、验收、养护、保管、销售、运输等各

个环节存在或反馈的质量问题。在药品质量检查和养护工作中，药房

员工一贯坚持预防为主的原则，根据库存药品流转情况和季节变化，

确定重点养护工作。在中药饮片验收过程中，验收员在我单位从事验

收工作多年，工作认真、仔细，能及时准确完成所购进药品的质量检

查验收工作，并已做过中药饮片验收工作的岗前培训。

2、中药饮片购进管理：

（1）将执行“按需进货、择优选择、质量第一”的原则，注重药

品购进时的时效性和合理性，力求做到供应及时，结构合理。

（2）必须从具有资质的生产、经营企业采购中药饮片，验证生

产、经营企业的《药品经营（生产）许可证》、《企业法人营业执照》、

《药品经营（生产）质量管理规范认证证书》、《药品GMP认证书》、

药品质量保证协议和销售人员授权委托书，资格证明、身份证，并将

复印件存档备查。

（3）所购的中药饮片要求有包装，包装上除有品名、生产企业、

产地、生产日期外，实施文号管理的中药饮片必须注明批准文号。

（4）供货企业须提供有中药饮片的检验报告复印件，签订合同

都注明质量条款、产地、等级标准等。

（5）不购入该炮制而未炮制的中药饮片。

3、中药饮片验收管理：

（1）验收人员严格按照法定的药品质量标准和《中国药典》对

中药饮片质量进行逐批验收。

（2）中药饮片的验收若发现问题，及时向上级汇报，尽快处理。

（3）验收时仔细核对品名、规格、数量、产地、生产企业、生

产批号、生产日期、合格证等，同时对中药饮片的包装、标签以及有

关要求的证明文件均进行逐一检查。

（4）中药饮片进货时，及时让供货厂家提供饮片检验报告，以

便留存备查。

（5）验收时对与货单不符、质量异常、包装、标志内容不符合

规定等存在疑问的品种，采取拒收，并与进货厂家及时沟通联系，尽

快处理。

（6）验收完毕，验收员在验收货证上签字，验收记录保存存档。

4、中药饮片的储存、养护管理：

（1）在库中药饮片应定期采取养护措施，每季度要将全部中药

饮片检查一遍，遇到潮湿季节，每月要将中药饮片检查一遍，出现质

量问题，立即采取补救措施。

（2）中药饮片储存于阴凉处，避光、阴凉、干燥、通风，与其

他药品分开存放，并有防潮、防霉、防尘、防污染以及防虫、防鼠等

设施。

（3）中药饮片容易发生质量变异，养护过程中严格按照其不同

性质和储存条件分别养护。

（4）性质相互影响容易串味的重要饮片分开存放。在此次自查

行动中，仍然存在一些问题和不足，应及时进行纠正，具体情况如下：

1、中药饮片到货时，由于工作有时繁忙，没有及时对全部饮片

进行仔细验收，上账不够及时，今后还应注意，利用空闲时间抓紧登

记上账，做到账货相符，保证药品质量。

2、处方核查签字不够及时，今后应严格按照“四查十对”原则统

一管理，做到工作态度严谨、认真。

以上是我单位依据《药品质量管理规范实施细则》及《通知》等

文件精神进行的中药饮片质量管理自查总结，请局药品核查处检查指

导！

药房自查报告2

为了进一步提高医疗机构的管理水平，保证人民群众用上安全有

效的药品。依照《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》

等有关文件要求认真进行了自查，现将有关情况报告如下：

一、基本情况

二、主要实施过程和自查情况

(一)管理职责

我院成立了药事管理工作领导小组，完善了各项制度，明确各人

员职责，制定了药房质量管理方针、目标，实施定期检查与常规检查

相结合，使我院药事管理工作做到有据可依，有章可循。

(二)加强教育培训，提高药事从业人员的整体质量管理素质。

1、为提高全体员工综合素质，我院除积极参加上级医药行政管

理部门组织的各种培训外，还坚持内部岗位培训。其中包括法律法规

培训、本院制度、工作程序、责任制培训、岗位技能培训、