药房自查报告15篇 .pdfVIP

药房自查报告15篇

药房自查报告1

为深入贯彻落实《山东省药品使用质量管理规范》，提升医疗质量

和整体素质，对我们医院药房的情况实行了认真、全面查，自查情况如

下：

一、药房工作人员认真学习并执行《药品管理法》和相关药事法律

法规，严格遵守各项操作规程，有专人负责药品的质量管理工作。

二、制定了学习计划，业务人员定期实行法律知识和专业技术知识

的学习，提升业务人员的综合素质和业务技术水平。

三、购进药品时严格审核供货单位，购进药品及销售人员的资质，

确保从具有合法资格的经营企业采购合格药品。

四、后期建立建全进货检查验收制度。主要内容有：药品通用名称、

规格、批准文号、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购

进日期等。验收药品做到要：帐、票、物相符。验收记录按规定期限保

存。

五、验收需要保持特殊运输条件的药品时，同时检查运输条件是否

符合要求，并做好记录，对不符合运输条件的药品不予接收。

六、药房整洁有序，存放、陈列药品有专用货架和药橱，需冷藏、

避光储存的药品在相对应条件下存放。有必要的防尘、防潮、防火、防

盗、防污染、防鼠设施，对所有设施设备、养护用仪器定期保养，即时

维修。

七、定期对储存和陈列药品实行质量检查，每天观察室内温湿度。

陈列药品根据剂型分开摆放。药品与非药品、内服药与外用药分开摆放。

八、调剂室整洁，药品与所用物品固定放置，工作人员严格按照调

剂室操作规程执行，调配时做到“四查十对”不合格处方拒绝发药，发

药时认真核对，杜绝差错事故发生。

九、药品按“先产先出，近效期先出”和按批号发药的原则。效期

半年之内的药品填写效期药品登记簿，报损药品填写报损单，即时销毁。

十、认真执行药品不良反应报告制度，有专人负责药品不良反应信

息的收集和上报工作。发现药物不良反应即时填报《药品不良反应/事

件报告表》向上级相关部门报告。

十一、每月盘点一次，帐物相符

【药房自查报告15篇】

药房自查报告2

为更好地加强药店经营管理，提高经营质量及服务水平，适应市场

竞争，药店质量负责人陈立合对3月份以来药店经营管理情况对照《药

品管理法》、《药品经营质量管理规范》进行评定和总结，并依据《药

品管理法》、《药品经营质量管理规范》重新修订了药店《质量管理制

度》，进一步明确了药店各岗位职责，大力提高了药店的硬件及质量管

理水平。现药店质量负责人陈立合对照《药品零售GSP认证检查评定标

准（试行）》对药店执行GSP的情况进行自我检查，汇报如下：

一、管理职责

1、药店严格按《药品经营许可证》和《营业执照》核准的经营范

围和方式经营，零售经营化学药制剂、生化药品、抗生素、中成药及中

药饮片，在药店的显著位置悬挂《药品经营许可证》、《营业执照》和

从业人员情况简介、服务承诺、便民措施，公布了监督电话，设置了顾

客意见簿和服务监督台。

2、药店质量负责人陈立合对药店药品质量负领导和直接责任。陈

立合为药品验收员、养护员、负责药店验收、养护、陈列等一系列工作。

顾金荣为营业员。

3、根据本店实际情况及发展需要，质量负责人重新制订了药店各

岗位质量责任、质量管理制度、管理程序，并于3月起实施。

A、各岗位质量责任

（1）药店负责人质量责任；

（2）药店质量负责人质量责任；

（3）药店验收员质量责任；

（4）药店养护员质量责任；

（5）药店保管员质量责任；

（6）药店营业员质量责任；

（7）药店采购员质量责任；

（8）药店电脑管理员质量责任。

B、质量管理制度

（1）质量管理制度执行情况检查、考核制度；

（2）药品购进管理制度；

（3）药品验收管理制度；

（4）药品储存、养护检查制度；

（5）药品陈列管理制度；

（6）首营企业和首营品种质量审核制度；

（7）药品销售及处方管理制度；

（8）药品分类管理制度；

（9）驻店药师管理制度；

（10）拆零药品管理制度；

（11）药品效期管理制度；

（12）不合格药品管理制度；

（13）中药饮片质量管理制度；

（14）中药饮片进、销、存管理制度；

（15）质量事故报告管理制度；

（16）质量信息管理制度；

（17）药品不良反应报告管理制度；

（18）退货药品管理制度；

（19）养护设备、计量器具管理制度