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羧酸酯
1.1mol有机物A,水解后生成2molC2H6O和1molC2H2O4。该有机物可能是()
A.CH3OOCCH2COOC2H5
B.C2H5OOCCOOC2H5
C.乙二酸乙二酯
D.CH3COOCH2CH2OOCCH3
解析:水解生成2molC2H6O和1molC2H2O4,则反应物为2molC2H6O和1molC2H2O4酯化得到,生成的酯为乙二酸二乙酯。
答案:B
2.水果糖是深受人们喜爱的一种食品,但是大多数水果糖中并未真正加入水果,比如菠萝水果糖中并未加入菠萝,而是加入了具有菠萝香味的丁酸乙酯。下列有关丁酸乙酯的说法不正确的是()
A.丁酸乙酯的结构简式为
B.它是由乙酸和丁醇发生酯化反应得到的
C.它在碱性条件下比在酸性条件下水解更彻底
D.它与乙酸乙酯是同系物
解析:丁酸乙酯制备时应用丁酸和乙醇反应得到;酯在碱性条件下水解更彻底;根据同系物的定义可知,它与乙酸乙酯互为同系物。
答案:B
3.化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是()
A.分子中两个苯环一定处于同一平面
B.不能与饱和Na2CO3溶液反应
C.在酸性条件下水解,水解产物只有一种
D.1mol化合物X最多能与2molNaOH反应
解析:A.根据有机物的结构简式可知,两个苯环均连在同一个饱和碳原子上,由于单键可以旋转,两个苯环不一定共面,A错误;B.X中含有羧基,能与饱和碳酸钠溶液反应,B错误;C.由于是环酯,在酸性条件下水解,水解产物只有一种,C正确;D.X的水解过程中,2个羧基和1个酚羟基都能与NaOH反应,故1mol化合物X最多能与3molNaOH的应,D错误。
答案:C
4.现有结构简式如图所示的某有机物,它是药物生产的中间体,关于该有机物的叙述,正确的是()
A.该有机物与溴水发生加成反应
B.该有机物经催化氧化后能发生银镜反应
C.该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应
D.1mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH
解析:A.分子中不含碳碳双键,不能与溴发生加成反应,A错误;B.羟基被氧化可生成醛基,可发生银镜反应,B正确;C.由于—OH邻位碳原子上没有氢原子,则与浓硫酸混合加热,不能发生消去反应,C错误;D.有机物水解可生成酚羟基、羧基和HCl,都能与NaOH反应,则1mo1有机物与足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗4molNaOH,D错误。
答案:B
5.有机物甲的分子式为C5H10O2,在酸性条件下,甲水解为乙和丙两种有机物,在相同的温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,则甲的可能结构有()
A.8种 B.4种
C.2种 D.3种
解析:已知甲的分子式为C5H10O2,再结合甲能水解可知甲为酯,由于酯水解后能得到羧酸和醇,且相同条件下,同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,由此可知乙和丙的相对分子质量相同,故甲水解生成的是乙酸和正丙醇(或异丙醇),则甲为乙酸丙酯或乙酸异丙酯。
答案:C
6.有机物A的结构简式为:
。
(1)A的分子式为__________________。
(2)A在NaOH水溶液中加热,经酸化得到有机物B和D,D是芳香族化合物。当有1molA发生反应时,最多消耗________molNaOH。
(3)B在一定条件下发生酯化反应可生成某五元环酯,该五元环酯的结构简式为________________。
(4)写出苯环上只有一个取代基且属于酯类的D的所有同分异构体_______________________________________________。
解析:本题考查有机物的结构和性质。
(1)由结构简式可知A的分子式为C12H13O4Cl;
(2)A在NaOH水溶液中加热,经酸化得到有机物B和D,D是芳香族化合物,则B为
7.物质A的结构简式为,现有1molA:
(1)最多能与______molBr2反应(不考虑Br2的氧化作用);
(2)最多能与______molH2反应;
(3)最多能与______molNa反应生成______molH2;
(4)最多能与________molNa2CO3反应,放出气体最多为________mol;
(5)最多能与________molNaHCO3反应生成________mol气体;
(6)最多能与______molNaOH反应;
(7)与新制的Cu(OH)2反应,被还原的Cu(OH)2最多为________mol,参加反应的Cu(OH)2最多为______mol。
解析:(1)左环上的—OH的邻位可被1mol—Br取代,右环中的可
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