诊所药品自查报告(真题7篇) .pdfVIP

诊所药品自查报告

诊所药品自查报告（通用7篇）

转眼间一段时间的工作又告一段落了，回顾这一段时间存在的工

作问题，是时候好好地记录在自查报告中。那么一份详细的自查报告

要怎么写呢？以下是小编收集整理的诊所药品自查报告，欢迎阅读，

希望大家能够喜欢。

诊所药品自查报告篇1

为保障人民群众使用医疗器械有效性，我们针对上级文件精神，

特组织相关人员重点就全院医疗器械进行了全面检查，现将具体情况

汇报如下：

一、加强领导、强化责任，增强质量责任意识

医院首先成立了以院长为组长、各科室主任为成员的安全管理组

织，把医疗器械安全的管理纳入医院工作重中之重。加强领导、强化

责任，增强质量责任意识。医院建立、完善了一系列医疗器械相关制

度：医疗器械不合格处理制度、一次性医疗用品管理制度、医疗器械

不良事件监督管理制度、医疗器械储存、养护、使用、维修制度等，

以制度来保障医院临床工作的安全顺利开展。

二、为保证购进医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格医疗器

械进入，本院特制订医疗器械购进管理制度。对购进的医疗器械所具

备的条件以及供应商所具备的资质做出了严格的规定。

三、为保证入库医疗器械的合法及质量，认真执行医疗器械入库

制度，确保医疗器械的安全使用。

四、做好日常保管工作

五、为保证在库储存医疗器械的质量，我们还组织专门人员做好

医疗器械日常维护工作。

六、加强不合格医疗器械的管理，防止不合格医疗器械进入临床，

我院特制订不良事件报告制度。如有医疗器械不良事件发生，应查清

事发地点、时间、不良反应或不良事件基本情况，并做好记录，迅速

上报区药品医疗器械监督管理局。

七、我院今后医疗器械工作的重点

切实加强医院医疗器械安全工作，杜绝医疗器械安全事件发生，

保证广大患者的使用医疗器械安全，在今后工作中，我们打算：

1、进一步加大医疗器械安全知识的宣传力度，落实相关制度，提

高医院的医疗器械安全责任意识。

2、增加医院医疗器械安全工作日常检查、监督的频次，及时排查

医疗器械安全隐患，牢固树立安全第一意识，服务患者，不断构建人

民满意的医院。

3、继续与上级部门积极配合，巩固医院医疗器械安全工作取得成

果，共同营造医疗器械的良好氛围，为构建和谐社会做出更大贡献。

诊所药品自查报告篇2

根据药监局领导下发的xx年医疗机构药品安全专项整治工作的通

知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总

如下：

一、领导重视，管理组织健全

我院成立了医院药事管理小组，负责监督、指导本院规范管理药

品和合理用药。设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理

工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。

二、药品的管理

1、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确

保从有合法资格的企业采购合格药品。

2、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定

了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处

方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、

药品不良反应报告制度等。

3、购进的麻醉及药品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实

行双人双锁管理。专账记录，账物相符。

4、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。

报各使用科室进行促用。

5、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行

温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。

三、药房的管理

1、按照药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志明显、内服

药与外用药分开存放、易串味单独存放、危险品专柜存放。

2、按照要求药房每月对陈列的药品进行养护，做好养护记录台账，

每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，及时

采取调控措施。

3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及安全用

药指导。

4、调配处方时严格执行“四查十对”制度，确保发出药品的准确

无误。不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝

调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人

员均应在处方上签字。

5、严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，特殊情况

需处长