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ClinicalReviewEducation
FromTheMedicalLetteronDrugsandTherapeutics
AnInhaledInsulin(Afrezza)
TheFDAhasapprovedaninhaled,rapid-acting,dry-powderfor-bothincombinationwithbasalinsulin.After24weeks,themean
mulationofrecombinanthumaninsulin(Afrezza–Mannkind/reductioninHbA1cwithinhaledinsulinwasnoninferiortothe
Sanofi)fortreatmentofadultswithtype1ortype2diabetes.Inpa-reductionwithinsulinaspart(−0.21%vs−0.40%;theprespeci-
tientswithtype1diabetes,thedrugmustbeusedincombinationfiednoninferioritymarginwas0.4%).Thepercentageofpatients
withlong-actinginsulin.Anotherinhaled,rapid-actinginsulinwhoachievedanHbA1c7%was27.1%withinsulinaspartand
(Exubera)wasapprovedin2006forthesameindication,butwas13.8%withinhaledinsulin.
withdrawnfromthemarketthefollowingyear.1Thesecondtrialincluded479adultswithtype2diabetesthat
wasinadequatelycontrolleddespitetreatmentwithmetforminalone
Rapid-ActingInsulinsor2oralantidiabeticdrugs.Patientswererandomizedtoinhaled
Rapid-actinginsulinanalogshaveafasteronsetandshorterdura-insulinorplacebo;bothgroupsreceivedstabledosesoforalanti-
tionofactionthanregularinsulinandaregenerallyadministeredjustdiabeticdrugs.After24weeks,patientsusinginhaledinsulinhada
before,atthestartof,orsoonafterameal.Inadditiontobeingmoresignificantlygreatermeanred
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