2024_2025学年高中生物专题2微生物的培养与应用2土壤中分解尿素的细菌的分离与计数课后检测含解.docVIP

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土壤中分解尿素的细菌的分别与计数

一、选择题(每小题4分，共28分)

1．欲从土壤中分别出能分解尿素的细菌，下列试验操作中不正确的是(B)

A．将土壤用无菌水进行一系列的梯度稀释

B．用加入刚果红指示剂的培育基可筛选出分解尿素的细菌

C．同一浓度的土壤稀释液应至少涂布三个平板

D．可将未接种的培育基在相同条件下培育作为空白比照

解析：要从土壤中分别出能分解尿素的细菌，可先将土壤用无菌水进行一系列的梯度稀释，A正确；用加入刚果红指示剂的培育基可筛选出分解纤维素的细菌，用加入酚红指示剂的培育基可筛选出分解尿素的细菌，B错误；同一浓度的土壤稀释液应至少涂布三个平板，计数时取其平均值，C正确；可将未接种的培育基在相同条件下培育作为空白比照，D正确。

2．关于统计微生物数目，说法错误的是(C)

A．因为土壤中各类微生物的数量不同，所以为获得不同类型的微生物，要按不同的稀释倍数进行分别

B．测定土壤中细菌的总量和测定土壤中能分解尿素的细菌的数量，选用的稀释度范围不同

C．只有得到了3个或3个以上菌落数目在30～300的平板，才说明系列稀释操作胜利

D．每次统计菌落数目，应选取菌落数目稳定时的记录作为结果

解析：土壤中各种微生物数量不同，细菌大约为70%～90%，其次是放线菌，真菌最少，故不同类型微生物，要按不同稀释倍数进行，A正确；依据选项A可知，土壤中各类微生物的数量不同，因此测定土壤中细菌的总量和测定土壤中能分解尿素的细菌的数量，须要选用的稀释范围不同，B正确；在同一稀释度下只要得到两个或两个以上的菌落数目在30～300的平板，就说明稀释操作比较胜利，并能够进行菌落的计数，C错误；每次统计菌落数目，应选取菌落数目稳定时的记录作为结果，D正确。

3．下列关于土壤取样的叙述，错误的是(C)

A．土壤取样，应选取肥沃、潮湿的土壤

B．先铲去表层土3～8cm，再取样

C．取样用的小铁铲和信封在运用前不用灭菌

D．应在火焰旁称取土壤

解析：土壤取样过程中，为防止杂菌污染，取样用的小铁铲和信封在运用前必需灭菌。

4．下图为“土壤中分解尿素的细菌的分别和计数”试验中样品稀释示意图。据图分析正确的是(B)

A．3号试管的稀释倍数为103倍

B．4号试管中稀释液进行平板培育得到的菌落平均数恰为5号试管的10倍

C．5号试管的结果表明每克土壤中的菌株数为1.7×109个

D．该试验方法统计得到的结果往往会比实际活菌数目要高

解析：2号试管中样品液的稀释倍数为103倍，A错误；4号中稀释液进行平板培育，稀释倍数比5号的低10倍，假如稀释倍数适当，得到的菌落平均数可能是5号的10倍，B正确；5号试管进行稀释涂布平板法计数的结果表明每克土壤中的菌株数为(168＋175＋167)÷3×10×105＝1.7×108(个)，C错误；稀释涂布平板得到的菌落可能存在两个或多个细菌细胞长成一个菌落，使该试验方法统计得到的结果往往会比实际活菌数目要低，D错误。

5．可以鉴定出分解尿素的细菌的方法是(A)

A．以尿素为唯一氮源的培育基中加入酚红指示剂

B．以尿素为唯一氮源的培育基中加入二苯胺试剂

C．以尿素为唯一氮源的培育基中加入苏丹Ⅲ试剂

D．以尿素为唯一氮源的培育基中加入双缩脲试剂

解析：鉴定分解尿素的细菌在培育基中加酚红指示剂是最好的方法。加入二苯胺试剂鉴定DNA，苏丹Ⅲ试剂鉴定脂肪，双缩脲试剂鉴定蛋白质。

6．三个培育皿中分别加入10mL不同的培育基，然后接种相同的大肠杆菌样液。培育36小时后，计算菌落数，结果如下表。下列选项不正确的是(C)

培育皿

培育基成分

菌落数

Ⅰ

琼脂、葡萄糖

35

Ⅱ

琼脂、葡萄糖、生长因子

250

Ⅲ

琼脂、生长因子

0

A.该试验采纳的是固体培育基

B．该试验采纳稀释涂布平板法接种

C．Ⅰ和Ⅱ比照，说明大肠杆菌的生长不须要生长因子

D．Ⅱ和Ⅲ比照，说明大肠杆菌的生长须要糖类

解析：Ⅰ与Ⅱ比照，Ⅰ缺少生长因子，菌落数少于Ⅱ，说明大肠杆菌须要生长因子。

7．下列有关“土壤中分解尿素的细菌的分别与计数试验”的叙述，不正确的是(A)

A．用尿素为唯一氮源，加有酚红指示剂的培育基培育尿素分解菌，指示剂不变红

B．分解尿素的细菌能产生脲酶，将尿素分解产生氨和二氧化碳

C．统计尿素分解菌的数目时，以菌落数在30～300的平板进行计数

D．将试验组和比照组平板倒置，30～37℃恒温培育24～48小时

解析：用尿素为唯一氮源，加有酚红指示剂的培育基培育尿素分解菌，指示剂变红，A错误；分解尿素的细菌能产生脲酶，将尿素分解为氨和二氧化碳，B正确；统计尿素分解菌的数目时，以菌落数在30～300的平板进行计数，求其平均值，C正确；将试验组和比照组平板倒置后，30～37℃恒温培育24～48小时，