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药品集中带量采购自查报告及整改措施

一、单位名称:（填写单位名称）

二、采购项目:（填写采购项目名称）

三、自查时间:（填写自查时间）

四、自查范围:

本自查涵盖了药品集中带量采购相关政策法规要求，具体包括：

政策法规理解与贯彻情况

货源保障能力

价格谈判及签订协议情况

药品供应履约情况

药品质量安全控制情况

合规经营情况

五、自查情况:

1.政策法规理解与贯彻情况:

（简述单位对相关政策法规的了解程度，是否建立了完善的制度和机制，并举具体事例说明。）

（例如：

成功完成所有阶段的集中带量采购相关培训，并制定了相应的内部制度，确保政策法规要求得以贯彻落实。

熟悉了各级药品采购政策法规，并敦促各部门了解和遵守相关规定，形成良好合规作风。

）

2.货源保障能力:

（说明单位的药品供应商情况，是否存在货源紧张等问题，以及采取的措施确保货源稳定供应。）

（例如：

与（数个）家资质齐全的企业建立了长期的合作关系，能够满足采购需求。

积极参加药品招标，保障药品供应的稳定性。

）

3.价格谈判及签订协议情况:

（说明单位参与价格谈判的情况，是否与谈判形成的协议内容相符，是否存在降价的空间等。）

（例如：

积极参与了药品集中带量采购的价格谈判，在公平竞争原则下取得了合理的采购价格。

签订的协议内容符合国家相关政策要求以及市场通行价格，并严格执行。

）

4.药品供应履约情况:

（说明单位货物交付及结算情况，是否按时完成采购任务，是否存在违约情况等。）

（例如：

按照协议时间节点，按质按量完成了集中带量采购药品的交付，并严格遵守合同条款。

建立了完善的药品供应管理制度，配备专门人员进行跟踪管理，确保药品供应的及时性和效率。

）

5.药品质量安全控制情况:

（说明单位药品验收、存储、配送环节的质量安全控制措施，是否采取了有效措施，是否存在质量安全隐患等。）

（例如：

建立了完善的药品质量安全管理体系，对药品从进货、存储、配送到使用等各个环节进行了严格的质量控制。

配备了专业的药品检验人员，对进货的药品进行严格的检验，确保药品质量安全。

）

6.合规经营情况:

（说明单位药品经营的合法性、合规性，是否存在违法违规行为等。）

（例如：

严格遵守国家药品管理相关法律法规，建立健全了药品经营档案管理制度，确保药品经营合规。

建立了内部监督机制，定期开展自查自纠，杜绝药品相关的违法违规行为发生。

）

六、整改措施:（针对自查中发现的问题，详细列出整改措施，并明确整改时间表。）

七、承诺:

（单位承诺认真贯彻执行药品集中带量采购政策法规，积极配合有关部门开展工作监督，保证药品的安全、有效、公平地提供给需要的人群。）（

八、负责人签名:（填写负责人姓名）

九、联系电话:（填写联系电话）

十、日期:（填写日期）

药品集中带量采购自查报告及整改措施（1）

一、引言

本报告旨在对我公司参与的药品集中带量采购活动进行自查，并针对发现的问题提出相应的整改措施。药品集中带量采购是国家推动医药行业降本增效、优化资源配置的重要举措，我公司对此高度重视。

二、自查情况

1.采购流程合规性

我公司参与的药品集中带量采购活动均按照国家及地方相关法律法规和规定执行，确保采购流程的合法性。

所有采购行为均经过内部审批，确保决策的科学性和合理性。

2.供应商选择及评价

我公司在选择供应商时，严格依据招标文件要求，对供应商的资质、产品质量、售后服务等方面进行全面评价。

与合格供应商建立长期稳定的合作关系，确保药品供应的可靠性。

3.药品质量监控

我公司严格遵守国家药品质量标准，对采购的药品进行严格的质量检验，确保药品安全有效。

定期对库存药品进行检查，及时处理过期、变质等不合格药品。

4.价格谈判及合同履行

在价格谈判过程中，我公司积极参与，充分表达诉求，争取更有利的采购条件。

与供应商签订的采购合同明确约定了药品数量、价格、交付时间等关键条款，确保合同的顺利履行。

三、存在问题及原因分析

尽管我公司参与了药品集中带量采购活动并取得了一定成效，但仍存在以下问题：

1.部分药品价格波动较大

受市场供需关系、原材料价格波动等因素影响，部分药品价格出现较大波动。

2.供应商产品质量参差不齐

尽管我公司已对供应商进行严格评价，但仍有个别供应商提供的药品质量不符合要求。

3.内部审批流程不够完善

在部分采购决策过程中，内部审批流程存在繁琐、效率低下的问题。

四、整改措施

针对上述问题，我公司提出以下整改措施：

1.加强市场调研与价格监测

加强对药品市场的调研与价格监测工作，及时掌握市场动态和价格变化趋势，为采购决策提供有力支持。

2.严格供应商管理与评价

进一步完善供应商管理制度，加强对供应商的日常管理和评价工作，确保供应商产