颅脑MRI读片入门完整版课件.pptx

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几个问题;磁共振成像(MRI);先了解磁共振的扫描方法;核磁共振成像的基本序列;搞清楚T1、T2;搞清楚T1、T2;带你入门;仅存在于神经元内,而不会出现于胶质细胞,是神经元密度和生存的标志

(N-乙酰天门冬氨酸2.

脑组织:血脑屏障的破坏

Choline:Cho胆碱,细胞膜合成的标志位于:3.

脑白质信号高于灰质,脑脊液呈低信号

综合MRI所见,结合临床及其他影像学检查材料作出诊断

颅骨内外板低信号,板障高信号

Thankforyourlistening!

细胞毒性水肿:由于细胞外水进入细胞内,而细胞内的水分子受细胞膜等结构的束缚,扩散运动明显受限

利用NAA/Cr,NAA/Cho,Cho/Cr及LAC/Cr比值可对肿瘤进行分级,但以NAA/Cho及Cho/Cr反映肿瘤级别比较稳定。

03ppm附近,有时在3.

增强扫描观察病变有无强化及强化程度

与蛋白质和脂肪合成,维持细胞内阳离子浓度以及钾、钠、钙等阳离子通过细胞和维持神经膜的兴奋性有关

磁共振波普分析(MRS)

Lactate:乳酸,无氧代谢的标志位于:1.

与蛋白质和脂肪合成,维持细胞内阳离子浓度以及钾、钠、钙等阳离子通过细胞和维持神经膜的兴奋性有关

磁共振波普分析(MRS)

由博士及其团队开发,2002年在美国获得技术专利

扩张、增大(失空间效应);;带你入门;带你入门;Choline:Cho胆碱,细胞膜合成的标志位于:3.

细胞毒性水肿:由于细胞外水进入细胞内,而细胞内的水分子受细胞膜等结构的束缚,扩散运动明显受限

DWI:弥散加权成像(Diffusion-weighted)

mI:肌醇代表细胞膜稳定性判断肿瘤级别位于:3.

脑白质信号高于灰质,脑脊液呈低信号

此峰出现说明细胞内有氧呼吸被抑制,糖酵解过程加强

磁共振波普分析(MRS)

(N-乙酰天门冬氨酸2.

主要包括去氧血红蛋白、正铁血红蛋白、含铁血黄素、铁沉积(铁蛋白)以及钙沉积等,引起空间相位的改变,这些物质在SWI图像上呈显著的低信号改变

仅存在于神经元内,而不会出现于胶质细胞,是神经元密度和生存的标志

磁共振波普分析(MRS)

FLAIR(T2压水像)

32ppm,由两个共振峰组成

N-乙酰基天门冬氨酸(NAA)

核磁共振成像的基本序列

当发现病变后,应看其病变在T1加权、T2加权上的信号特征,??高信号/低信号/等信号/混杂信号/无信号

NAA/Cr比值下降和Cho/Cr比值升高

常用方法有时间飞跃TOF(Timeofflight)

MRS为目前唯一能无创性观察活体组织代谢及生化变化的技术

核磁共振成像的基本序列

脑白质信号高于灰质,脑脊液呈低信号

Lactate:乳酸,无氧代谢的标志位于:1.;T1WI增强;T1WI增强;T1WI增强;FLAIR(T2压水像);FLAIR(T2压水像);FLAIR(T2压水像);ADC图及DWI;ADC图及DWI;ADC图及DWI;ADC图及DWI;此峰出现说明细胞内有氧呼吸被抑制,糖酵解过程加强

峰值一般较稳定,常作为其它

低剂量缩短组织的T1值;

磁共振波普分析(MRS)

长T1为黑色,短T1为白色

NAA/Cr比值下降和Cho/Cr比值升高

磁共振波普分析(MRS)

弥散(Diffusion)是描述水和其他小分子随机热运动(布朗运动)的术语。

与蛋白质和脂肪合成,维持细胞内阳离子浓度以及钾、钠、钙等阳离子通过细胞和维持神经膜的兴奋性有关

当发现病变后,应看其病变在T1加权、T2加权上的信号特征,是高信号/低信号/等信号/混杂信号/无信号

观察病变邻近器官或组织结构有无异常:受压、移位(占位效应);

磁共振波普分析(MRS)

综合MRI所见,结合临床及其他影像学检查材料作出诊断

主要包括去氧血红蛋白、正铁血红蛋白、含铁血黄素、铁沉积(铁蛋白)以及钙沉积等,引起空间相位的改变,这些物质在SWI图像上呈显著的低信号改变

正常脑组织1HMRS中的第一大峰,位于2.

T2压水像(FLAIR)

磁共振波普分析(MRS)

代谢物信号强度的参照物。

FLAIR(T2压水像)

常用方法有时间飞跃TOF(Timeofflight)

不同的片子会不会眼花缭乱,六神无主?

磁共振血管成像(MRA);ADC图及DWI;ADC图及DWI;正常脑组织各序列表现;脑梗死脑组织各序列表现;信号长短的认识;信号长短的认识;磁共振血管成像(MRA);磁共振血管成像(MRA);磁共振血管成像(MRA);磁共振血管成像(MRA);磁共振血管成像(MRA);磁共振波普分析(MRS)

Glutamate:Glx谷氨酰氨,脑组织缺血缺氧及肝性脑病时增加位于:2.

此峰出现说明细胞内有氧呼吸被抑制,糖酵解过程加强

当发现病变后,应看其病变在T1加权、T2加

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