鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 第1章 有机化合物的结构 第3节 第2课时 烯烃和炔烃及其性质.ppt

探究二烷烃、烯烃和炔烃结构和性质的比较问题探究分析乙烯和乙炔分子的结构有何异同。碳碳双键、碳碳三键有何化学特性?预测丙炔的主要化学性质。提示乙烯和乙炔都有不饱和键;乙烯是平面形分子,乙炔是直线形分子。碳碳双键、碳碳三键分别有一个、两个键容易断裂,易发生化学反应。丙炔能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色。深化拓展1.烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质的比较有机化合物烷烃烯烃炔烃通式CnH2n+2(n≥1)只含一个碳碳双键:CnH2n(n≥2)只含一个碳碳三键:CnH2n-2(n≥2)结构特点碳碳单键,碳原子饱和,锯齿状分子碳碳双键,双键碳原子不饱和碳碳三键,三键碳原子不饱和代表物结构甲烷:正四面体乙烯:平面结构乙炔:直线结构化学活泼性不活泼活泼活泼取代反应卤代——有机化合物烷烃烯烃炔烃加成反应不能发生加成反应能够与H2、X2、HX、H2O等发生加成反应能够与H2、X2、HX、H2O等发生加成反应加聚反应不能发生能够发生能够发生酸性KMnO4溶液不褪色褪色褪色鉴别溴水不褪色或酸性KMnO4溶液不褪色溴水褪色或酸性KMnO4溶液褪色溴水褪色或酸性KMnO4溶液褪色2.取代反应和加成反应的比较类型取代反应加成反应定义有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应有机化合物分子中的双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应类型取代反应加成反应键的变化一般是C—H键、O—H键或C—O键断裂,结合1个原子或原子团,另一个原子或原子团与替代下来的基团结合成另一种物质不饱和键中不稳定的键断裂,不饱和碳原子直接和其他原子或原子团结合产物两种或多种物质一般是一种物质应用体验视角1烷烃、烯烃和炔烃结构的比较1.[2023湖南师大附中高二期末]下列关于丙烯(CH3CH=CH2)分子的说法中,错误的是()A.有8个σ键、1个π键 B.有2个碳原子是sp2杂化C.3个碳原子在同一平面上 D.所有原子都在同一平面上D解析已知单键均为σ键,双键为1个σ键和1个π键,丙烯(CH3CH=CH2)有8个σ键、1个π键,A正确;分子中甲基上的C原子周围有4个σ键,为sp3杂化,双键所在的两个C原子为sp2杂化,故有2个碳原子是sp2杂化,B正确;双键所在的平面上有6个原子共平面,故分子中3个碳原子在同一平面上,C正确;由于分子中存在甲基,故不可能所有原子都在同一平面上,D错误。2.乙炔燃烧时产生氧炔焰的温度可以达到3200℃,用于切割和焊接金属。下列关于乙炔分子结构的叙述正确的是()A.乙炔分子中的四个原子不是共一条直线B.乙炔分子中碳碳之间的三个价键牢固程度相同C.乙炔分子中的H—C≡C—H的键角为180°D.乙炔分子中碳碳三键键能是乙烷分子中碳碳单键键能的三倍C解析乙炔属于直线形分子,分子中四个原子共一条直线,键角为180°,乙炔的碳碳三键中既有π键,又有σ键,键能不同,牢固程度也不同。视角2烷烃、烯烃和炔烃性质的比较3.1mol某链烃最多能和2molHCl发生加成反应生成1mol氯代烷烃,该氯代烷烃能和6molCl2发生取代反应,生成只含碳元素和氯元素的氯代烃。该链烃可能是()A.丙烯B.丙炔C.1-丁炔 D.1,3-丁二烯B方法规律通过加成反应能够使分子中的不饱和结构变为饱和结构,一般可通过加成时的定量配比,确定分子中的不饱和键的数目,从而确定其分子组成和分子结构。4.某气态烃0.5mol能与1molCl2完全加成,加成后产物分子上的氢原子又可被1molCl2完全取代,则此气态烃可能是()A.HC≡CH B.CH2=CH2C.CH3—C≡CH D.A解析某气态烃与Cl2能按物质的量之比1∶2完全加成,表明该烃分子中含有一个碳碳三键或两个碳碳双键。而0.5mol该烃与Cl2的加成产物又能与1molCl2发生完全取代,表明1mol加成产物中含有2mol氢原子,即原气态烃的1个分子中含有2个氢原子,只有CH≡CH符合题意。5.乙烷、乙烯、乙炔都是重要的化工原料。乙烷、乙烯、乙炔共同具有的性质是()A.都易溶于有机溶剂,密度比水小B.能够使溴水和酸性KMnO4溶液褪色C.分子中各原子都处在同一平面内D.都能发生聚合反应生成高分子化合物A解析乙烷分子中各原子不能处于同一平面上;乙烷不能发生聚合反应;乙烷不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色。6.区别CH4、CH2=CH2、CH≡CH的最简易方法是()A.分别通入溴水B.