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分子生物学复习资料

名词解释：

复制叉：复制时，双链DNA要解开成两股链分别进行，所以，这个复制起点呈现叉子的形式，被称为复制叉。

复制子：单独复制的一个DNA单元被称为一个复制子，是一个可移动的单位。一个复制子在任何一个细胞周期只复制一次。

Klenow片段：用枯草杆菌蛋白酶处理大肠杆菌DNA聚合酶而从全酶中除去5’-3’外切酶活性的肽段后的大片段肽段。

外切酶：是一类能从多核苷酸链的一端开始按序催化水解3、5-磷酸二酯键，降解核苷酸的酶。内切酶：是一种能催化多核苷酸的链断裂的酶，只对脱氧核糖核酸内一定碱基序列中某一定位置发生作用，把这位置的链切开。

前导链：在DNA复制过程中，与复制叉运动方向相同，以5＇-3＇方向连续合成的链。

冈崎片段：在DNA复制过程中，前导链连续合成，而滞后链只能是断续的合成5’-3’的多个短片段，这些不连续的片段称为冈崎片段。

端粒：是真核生物线性基因组DNA末端的一种特殊结构，它是一段DNA序列和蛋白质形成的复合体。

端粒酶：是负责染色体末端(端粒)复制,是由RNA和蛋白质组成的核糖核蛋白.其中的RNA成分是端粒复制的模板.(因此端粒是逆转录酶)作用:维持端粒长度.

DNA复制参与的酶和蛋白：拓扑异构酶，解链酶，单链结合蛋白（SSB蛋白）,引发酶，DNA聚合酶，DNA连接酶。

线性DNA末端复制方式：1）环化；2）末端形成发卡结构；3）某些蛋白质的启动。

DNA修复的方式：错配修复，切除修复，重组修复，DNA直接修复，SOS反应。

AP位点：所有细胞中都带有不同类型、能识别受损核酸位点的糖苷水解酶，它能特异性切除受损核苷酸上的N-β糖苷键，在DNA链上形成去嘌呤或去嘧啶位点，统称为AP位点。

AP修复：DNA分子中一旦产生了AP位点，AP核酸内切酶就会把受损核苷酸的糖苷-磷酸键切开，并移去包括AP位点核苷酸在内的小片段DNA，由DNA聚合酶Ⅰ合成新的片段，最终由DNA连接酶把两者连成新的被修复的DNA链。

转座子：是存在于染色体DNA上可自主复制和移位的基本单位。

插入序列（IS因子）：是最简单的转座子，不含有任何宿主基因。

6.复合型转座子：是一类带有某些抗药基因的转座子，其两翼往往是两个相同或高度同源的IS序列

.转座的遗传学效应：引起插入突变；产生新基因；产生染色体畸变；引起生物进化。

编码链：在DNA双链中，与mRNA序列（除t/u替换外）和方向相同的那条DNA。

模板链/：指双链DNA中能够作为模板通过碱基互补原则指导mRNA前体的合成的DNA链。

11.启动子：是DNA转录起始信号的一段序列，它能指导全酶与模板正确的结合，并活化酶使之具有起始特异性转录形式。

终止子：转录终止的信号，其作用是在DNA模板特异位置处终止RNA的合成。

原核启动子的结构：有-10区Pribnowbox（TATA框）和-35区Sextamabox（TTGACA框）及转录起始位点。

核心酶：仅含有表达其基础酶活力所必需亚基的酶蛋白复合物。

全酶：除了核心酶还含有σ亚基的酶。

真核启动子典型结构：TATA框，GAAT区，GC区，UPE（上游启动子元件）。

GU-AG法则：多数细胞核mRNA前体中内含子的5’边界序列为GU，3’边界为AG，因此，GU表示供体衔接点的5’端，AG表示接纳点的3’端序列，习惯上，把这种保守序列模式称为GU-AG法则。

内含子剪接必须元件：Pyrich;GUPuAGU;分支点

内含子剪接的分子机制：由U1snoRNA以碱基互补的方式识别mRNA前体5＇剪接点，由结合在3＇剪接点上游富嘧啶区的U2AF识别3＇剪接点并引导U2snRNP与分支点相结合，形成剪接前体，并进一步与U4、U5、U6snRNP三聚体相结合，形成60s的剪接体，进行RNA前体分子的剪接。

RNA编辑：是某些RNA，特别是mRNA前体的一种加工方式，如插入、删除或取代一些核苷酸残基，导致DNA所编辑的遗传信息的改变。

RNA再编辑：把RNA编码和读码方式的改变称为RNA的再编辑。

向导RNA：与已正确编码的RNA序列互补的一小段RNA，被用来作为向未经编辑的RNA中插入碱基的模板。

遗传密码的性质：连续性；简并性；摆动性；通用性；特殊性。

三叶草tRNA结构要点：（4臂3环）受体臂，反密码子臂，D臂，TψC臂；TψC环，D环，反密码环。

tRNA的种类：起始tRNA；延伸tRNA；同工tRNA；校正tRNA。

SD序列：原核生物mRNA的起始密码子前一段与16SrRNA互补的序列。

组合型表达：指不大受环境变动而变化的一类基因表达（环境基本无影响）。

调节基因