论芝麻白绢病病原菌的生物学特征.docx

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2024-11-12 发布于河北
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致病性测定依据Koch法则，将菌株Sr－1的菌核在PDA平板上28℃培养10d，待产菌核。分别用菌饼（直径5mm）和菌核刺伤、自然无伤接种健康芝麻植株根部［3］，即取菌饼和菌核分别贴于根部人工十字划伤处和自然无伤处，以接种PDA培养基为空白对照，并外加浸有无菌水的棉球保湿，置于自然环境下培养（25～30℃）。每处理3次重复，共接种15株。3d后观察发病情况，并描述症状。将发病的植株带回实验室，剪取前沿病部组织，保湿培养，诱导菌核产生。然后将菌核用75％酒精处理10s，0．1％升汞消毒3min，无菌水冲洗3次后置于PDA平板上28℃培养，获得再分离菌株，观察再分离菌株的菌落与菌核形态，并与原接