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生物实验室仪器设备操作及防护规范

01玻璃仪器

正确的使用各种玻璃仪器对于减少人员伤害事故及保证实验室的安

全是非常重要的。实验室中不允许使用破损的玻璃仪器。对于不能修

复的玻璃仪器，应当按照废物处理。在修复玻璃仪器前应清除其中所

残留的化学药品。实验室人员在使用各种玻璃器皿时，应注意以下事

项：

（1）在橡皮塞或橡皮管上安装玻璃管时，应戴防护手套。先将玻璃

管的两端用火烧光滑，并用水或油脂涂在接口处作润滑剂。对粘结在

一起的玻璃仪器，不要试图用力拉，以免伤手。

（2）破碎玻璃应放入利器盒（供应室可领利器盒）处理。较大的破

碎玻璃应放入专门的加厚箱子，并封装好，贴明警示标识，等待学院

处理。破碎玻璃在放入垃圾桶前，应用水冲洗干净。

（3）不要将加热的器皿放在过冷的台面上，以防止温度急剧变化而

引起玻璃仪器破碎。

02生物安全柜

1、应参考国家标准和相关文献，对所有可能的使用者都介绍生物安

全柜的使用方法和局限性。应当发给工作人员书面的规章、安全手册

或操作手册。特别需要明确的是，当出现溢出﹑破损或不良操作时，

安全柜就不再能保护操作者。

2、生物安全柜运行正常时才能使用。

3、生物安全柜在使用中不能打开玻璃观察挡板。

4、安全柜内应尽量少放置器材或标本，不能影响后部压力排风系统

的气流循环。

5、安全柜内不能使用本生灯，否则燃烧产生的热量会干扰气流并可

能损坏过滤器。允许使用微型电加热器，但最好使用一次性无菌接种

环。

6、所有工作必须在工作台面的中后部进行，并能够通过玻璃观察挡

板看到。

7、尽量减少操作者身后的人员活动。

8、操作者不应反复移出和伸进手臂以免干扰气流。

9、不要使实验记录本﹑移液管以及其他物品阻挡空气格栅，因为这

将干扰气体流动，引起物品的潜在污染和操作者的暴露。

10、工作完成后以及每天下班前，应使用适当的消毒剂对生物安全柜

的表面进行擦拭。

11、在安全柜内的工作开始前和结束后，安全柜的风机应至少运行

5min。

12、在生物安全柜内操作时，不能进行文字工作。

13、通过在生物安全柜内人工产生微生物（枯草杆菌芽孢），在生

物安全柜外用培养皿采集枯草杆菌芽孢判定生物安全柜对工作人员

的防护能力。

03超净台

1、使用前15-20分钟用75%酒精擦拭工作台面，将实验所需的物品

放于台面中间工作区的两侧，使用的移液器吸头、试管、培养皿等均

事先灭菌。

2、使用前15-20分钟开紫外灯，对工作区域进行照射杀菌，将细菌、

病毒全部杀死。为避免物品过多而导致紫外灭菌不彻底，台面平时只

需放移液器、75%酒精喷壶、75%酒精棉、接种器、酒精灯、记号笔

和打火机等。

3、使用前10分钟将通风机启动，以排除臭氧等有害气体。

4、操作时将照明灯开关打开，关掉杀菌灯。

5、操作前用75%酒精棉擦洗双手和前臂。任何进入超净台的物品都

必须经过75%酒精擦拭后才可进入超净台。

6、工作台面不要存放不必要的物品，以保持工作区的洁净气流不受

干扰。打开各种瓶盖前先过火，以固定灰尘，打开的瓶口、试管口过

火，镊子、接种器使用前应经火灼烧以再除菌。

7、不要在工作台面上记录，工作时应尽量避免明显扰乱气流的动作。

8、工作完毕后，也必须以75%酒精擦拭台面，并且将使用过的器具

材料归定位,垃圾清理干净,停止风机运行，关掉照明灯，将上述不属

于超净台面的个人物品拿走。

9、操作员需严格按照上述规程实验，使用移液器时用酒精棉擦拭移

液器头。吸头等用前需用报纸包好并灭菌，且仅限个人使用。

10、为配合发酵工作，避免染菌，超净台周围需定期进行打扫并消毒。

用福尔马林（40%甲醛）加少量高锰酸钾定期对房间进行密闭熏蒸。

注：超净台进风口的背面或正面的下方，金属网罩内有一普通泡沫

塑料片或无纺布，用以阻挡大颗粒尘埃，应常检查、拆洗，如发现泡

沫塑料老化，要及时更换。工作台面正面的金属网罩内是超级滤清器，

超级滤清器也可更换，如因使用年久，尘粒堵塞，风速减小，不能保

证无菌操作时，则可换上新的。

04培养箱

培养箱是培养微生物的主要设备，可用于细菌、细胞的培养繁殖。其

原理是应用人工的方法在培养箱内造成微生物和细胞、细菌生长繁殖

的人工环境，如控制一定的温度、湿度、气体等。培养箱使用过程整

体要注意以下几点：

1、培养箱应放置在清洁整齐、干燥通风的工作间内，箱内的培养物

不宜放置过挤，之间应保持适当间隔，以利冷（热）空气的对流循环。

无论放入或取出物品应随手关门，以免温度波动。

2、带有制冷压缩机的要遵守冰箱