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监测指标治疗初期,每间隔4-6周测定激素指标治疗达标后,需要每6-12个月复查一次激素指标第30页,共41页,星期六,2024年,5月内容概述分类临床表现实验室检查治疗特殊问题第31页,共41页,星期六,2024年,5月甲状腺功能减退症的特殊问题亚临床甲减粘液性水肿昏迷中枢性甲减甲状腺激素抵抗综合征甲状腺功能正常的病态综合征新生儿甲减第32页,共41页,星期六,2024年,5月亚临床甲减
(subclinicalhypothyroidism)第33页,共41页,星期六,2024年,5月普通人群中的亚临床甲减的患病率4-10%。美国为4-8.5%我国为3.1%患病率随年龄增长而增高,女性多见。超过60岁的妇女中患病率可以达到20%左右。亚临床甲减发病率第34页,共41页,星期六,2024年,5月TSH测定干扰存在抗TSH自身抗体可以引血清TSH测定值假性增高低T3综合征的恢复期血清TSH可以增高至5-20mU/L,可能是机体对应激的一种调整中枢性甲减中枢性甲减的25%病例表现为轻度TSH增高(5-10mU/L)肾功能不全糖皮质激素缺乏糖皮质激素缺乏可以导致轻度TSH增高生理适应暴露于寒冷9个月,血清TSH升高30-50%其它原因引起的血清TSH增高第35页,共41页,星期六,2024年,5月血脂代谢异常及其导致的动脉粥样硬化发展为临床甲减妊娠期亚临床甲减对后代智力的影响主要危害第36页,共41页,星期六,2024年,5月亚临床甲减的治疗甲状腺激素替代治疗2004年,美国甲状腺学会(ATA)、美国临床内分泌医师会(AACE)和美国内分泌学会(TES)达成共识:TSH>10mIU/L主张给予L-T4替代治疗。治疗的目标和方法与临床甲减一致。TSH处于4.0-10mIU/L之间不主张给予L-T4治疗,定期监测TSH的变化。对TSH4-10mIU/L,TPOAb阳性的患者,要密切观察TSH的变化。因为这些患者容易发展为临床甲减。第37页,共41页,星期六,2024年,5月中枢性甲减
(centralhypothyroidism)第38页,共41页,星期六,2024年,5月中枢性甲减本病是由于垂体TSH或者下丘脑TRH合成和分泌不足而导致的甲状腺激素合成减少典型病例的血清TSH和甲状腺激素的表现TSH减低TT4减低但是约20%病例的基础血清TSH浓度也可以正常或者轻度升高(10mU/L)患病率0.005%高发年龄在儿童和30-60岁成人第39页,共41页,星期六,2024年,5月病因先天性垂体发育不全中线发育缺陷儿童:颅咽管瘤成人:垂体大腺瘤垂体接受手术和照射头部损伤Sheehan综合征淋巴细胞性垂体炎等接受多巴胺治疗时长期L-T4替代的患者第40页,共41页,星期六,2024年,5月感谢大家观看第41页,共41页,星期六,2024年,5月**根据病变发生的部位分类。①由于甲状腺腺体本身病变引起的甲减称为原发性甲减(primaryhypothyroidism)。此类甲减占全部甲减的95%以上。原发性甲减的原因中自身免疫、甲状腺手术和甲亢131I治疗三大原因占90%以上;②由于下丘脑和垂体病变引起的促甲状腺激素释放激素(TRH)或者促甲状腺激素(TSH)产生和分泌减少所致的甲减称为中枢性甲减(centralhypothyroidism)。垂体外照射、垂体大腺瘤、颅咽管瘤及产后大出血是较常见原因;③由于甲状腺激素在外周组织实现生物效应障碍引起的综合征称为甲状腺激素抵抗综合征(resistancetothyroidhormones,RTH)。**本病发病隐匿,病程较长,不少患者缺乏特异症状和体征。症状主要表现以代谢率减低和交感神经兴奋性下降为主,病情轻的早期病人可以没有特异症状。典型病人畏寒、乏力、手足肿胀感、嗜睡、记忆力减退、少汗、关节疼痛、体重增加、便秘、女性月经紊乱,或者月经过多、不孕。**血清促甲状腺激素(TSH)和TT4和FT4是甲减的第一线指标。原发性甲减血清TSH增高,TT4和FT4均降低。TSH增高,TT4和FT4降低的水平与病情程度相关。血清TT3、FT3早期正常,晚期减低。因为T3主要来源于外周组织T4的转换,所以不作为诊断原发性甲减的必备指标。亚临床甲减仅有TSH增高,TT4和FT4正常。甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TgAb)是确定原发性甲减病因
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