福建省泉州五校联考2024-2025学年高三上学期11月期中生物试题(解析版).docxVIP

福建省泉州五校联考2024-2025学年高三上学期11月期中生物试题(解析版).docx

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2024.11

泉州市2025届高中毕业班五校联考单科质量检查

生物试题

本试卷题共10页,共20题。全卷满分100分。考试用时90分钟。

注意事项:

1.本试题分为第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名,准考证号填写在答题卡上。

2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上相对应题目的相应选项标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

3.回答第Ⅱ卷时,使用0.5毫米的黑色中性(签名)笔或碳素笔书写,将答案写在答题卡的相应位置上。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

4.保持答题卡卡面清洁,不折叠,不破损。考试结束后,将本试题卷和答题卡一并交回。

第Ⅰ卷(选择题,共40分)

一、单选题

1.“DNA指纹技术”主要是根据DNA分子具有()

A.多样性 B.特异性 C.稳定性 D.可变性

【答案】B

【解析】

【分析】DNA分子能够储存足够量的遗传信息,进传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中,碱基排列顺序的千变万化,构成了DNA分子的多样性,而碱基的特定的排列顺序,又构成了每一个DNA分子的特异性:DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础。

“DNA指纹技术”常应用于刑事侦破、亲子鉴定等方面,这是因为DNA分子不仅具有多样性,而且还具有特异性,即不同生物个体相应的DNA序列是不同的,据此可对不同生物个体中的DNA分子进行鉴别,B正确,ACD错误。

故选B。

2.在人类红绿色盲遗传中,女性携带者(XBXb)与男性色盲(XbY)婚配,正常情况下,后代中不可能出现的基因型是()

A.XBXb B.XBXB C.XbY D.XBY

【答案】B

【解析】

【分析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,患者中男性多于女性。

XBXb与XbY交配,后代基因型及比例为XBXb:XbXb:XBY:XbY=1:1:1:1,后代中不可能出现XBXB。

故选B。

3.下列关于细胞学说及其建立的叙述错误的是()

A.细胞学说主要是由施莱登和施旺提出的

B.细胞学说的重要内容之一是动物和植物都是由细胞发育而来的

C.细胞学说阐明了生物界的统一性

D.细胞学说认为细胞分为真核细胞和原核细胞

【答案】D

【解析】

【分析】细胞学说是由德植物学家施莱登和动物学家施旺提出的,其内容为:(1)细胞是一个有机体,一切动植物都是由细胞发育而来,并由细胞和细胞的产物所构成;(2)细胞是一个相对独立的单位,既有它自己的生命,又对与其他细胞共同组成的整体的生命起作用;(3)新细胞可以从老细胞中产生。

A、细胞学说主要是由德国科学家施莱登和施旺提出,A正确;

B、细胞学说的重要内容之一是动物和植物都是由细胞发育而来的,并由细胞和细胞产物所构成,B正确;

C、细胞学说的意义是阐明了生物界的统一性,C正确;

D、细胞学说并没有指出细胞分为真核细胞和原核细胞,D错误。

故选D。

4.下列关于细胞生命历程中分裂、分化、衰老、凋亡的叙述,错误的是

A.具有分裂能力的细胞不一定都有细胞周期

B.被HIV病毒感染的T细胞的清除过程属于细胞凋亡

C.人体衰老的细胞体积变小,核体积变大,代谢减弱

D.动物ES细胞经体外诱导分化成多种组织细胞,体现细胞的全能性

【答案】D

【解析】

A、具有分裂能力细胞不一定都有细胞周期,如性原细胞,A项正确;

B、效应T细胞与被HIV病毒感染的T细胞结合,激活其溶酶体酶,属于细胞凋亡,B项正确;

C、人体衰老的细胞水分减少,体积变小,核体积变大,代谢减弱,C项正确;

D、细胞的全能性是指已分化的细胞具有发育成完整新个体的潜能,动物ES细胞经体外诱导分化成多种组织细胞,没有发育成新个体,不能体现细胞的全能性,D项错误。

故选D。

5.家族性高胆固醇血症是单基因遗传病,某家族成员的患病情况如图所示(不考虑变异)下列叙述,错误的是()

A.致病基因位于常染色体上

B.I-3为纯合子,Ⅱ-3为杂合子

C.Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个正常男孩的概率为1/4

D.Ⅲ-3和Ⅲ-4个体基因型相同的概率是5/9

【答案】C

【解析】

【分析】1、控制性状的基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。

2、家族性高胆固醇血症是一种单基因遗传病,由于Ⅱ-1和Ⅱ-2为患者,其子代Ⅲ-1不患该病,故该病为显性病;由于Ⅰ-4是男性患者,若该病为伴X显性病,其女儿Ⅱ-5一定为患者,题图显示Ⅱ-5为正常女性,故该病为常染色体显性病。

A、由于Ⅱ-1和Ⅱ-2为患者,其子代Ⅲ-1不患该病,故该病为显性病;由于Ⅰ-3是男性患者,若该病为伴X显性病,其女儿Ⅱ-5一定为患者,题图显示Ⅱ-5为正常女性,

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